Technologia QuickStrip – alternatywa dla tabletek i kapsułek

Technologia QuickStrip ma znaleźć zastosowanie w zakładzie firmy Callan JMB w amerykańskim stanie Teksas. Spółka poinformowała 2 listopada 2026 r. o otrzymaniu kompletnej linii do produkcji szybko rozpuszczających się pasków doustnych od Rapid Dose Therapeutics. Rozwiązanie ma umożliwić rozwój wytwarzania produktów farmaceutycznych i nutraceutycznych w alternatywnej postaci doustnej. Dostarczenie urządzeń stanowi kolejny etap projektu, jednak nie oznacza jeszcze rozpoczęcia produkcji komercyjnej.

Technologia QuickStrip – cienkie paski doustne jako alternatywa dla tabletek i kapsułek

QuickStrip to opracowana przez Rapid Dose Therapeutics platforma technologiczna wykorzystująca cienkie, szybko rozpuszczające się paski doustne (oral thin films, OTF). Po umieszczeniu w jamie ustnej pasek ulega rozpadowi, uwalniając zawartą w nim substancję aktywną.

W odróżnieniu od klasycznych tabletek i kapsułek taka postać nie wymaga popijania wodą. Może więc stanowić alternatywę dla tradycyjnych form podania, zależnie od właściwości substancji czynnej i założeń formulacyjnych.

Technologia pozwala projektować produkty dla różnych segmentów rynku. Rapid Dose Therapeutics wskazuje między innymi zastosowania farmaceutyczne i nutraceutyczne.

Istotnym elementem rozwiązania jest wykorzystanie cienkiego paska jako nośnika substancji aktywnej. Jego skład i właściwości muszą odpowiadać wymaganiom konkretnego produktu oraz zamierzonemu sposobowi uwalniania.

Nie oznacza to jednak, że każda substancja zastosowana w takiej postaci będzie wchłaniana bezpośrednio przez błonę śluzową jamy ustnej. O sposobie absorpcji decydują właściwości składnika, formulacji oraz miejsce uwalniania.

Z perspektywy technologicznej paski doustne stanowią odrębną postać produktu, która wymaga odpowiedniego zaprojektowania składu, procesu wytwarzania i metod kontroli jakości.

Produkcja cienkich pasków doustnych – wymagania technologiczne i kontrola jakości

Wprowadzenie szybko rozpuszczających się pasków doustnych do produkcji przemysłowej wiąże się z innymi wyzwaniami niż w przypadku klasycznych tabletek.

Podstawowe znaczenie ma zapewnienie jednorodności rozkładu substancji aktywnej w materiale, z którego powstają paski. Istotne są również powtarzalność ich grubości, właściwości mechaniczne oraz kontrola czasu rozpadu.

W typowych procesach wytwarzania pasków doustnych formulacja może obejmować polimery filmotwórcze, substancje aktywne oraz odpowiednio dobrane składniki pomocnicze.

Jedna ze stosowanych metod polega na przygotowaniu jednorodnej mieszaniny, a następnie rozprowadzeniu jej w postaci cienkiej warstwy. Po odpowiednim utrwaleniu materiał dzieli się na pojedyncze paski o określonych wymiarach.

Dobór parametrów procesu zależy od właściwości formulacji oraz zastosowanej technologii. Znaczenie mogą mieć między innymi lepkość mieszaniny, warunki suszenia, jednorodność materiału i jego stabilność podczas dalszej obróbki.

W przypadku produktów zawierających niewielkie dawki substancji aktywnych szczególnego znaczenia nabiera kontrola równomiernego rozmieszczenia składnika. Niejednorodność materiału może bowiem powodować różnice w zawartości substancji pomiędzy poszczególnymi paskami.

Dodatkowym wyzwaniem pozostaje ochrona gotowego produktu przed czynnikami środowiskowymi, zwłaszcza wilgocią. W zależności od formulacji może ona wpływać na właściwości mechaniczne pasków, ich stabilność oraz zachowanie podczas przechowywania.

W praktyce oznacza to konieczność odpowiedniego doboru materiałów opakowaniowych oraz kontroli warunków wytwarzania.

Są to ogólne zagadnienia technologiczne charakterystyczne dla tej postaci produktu. Komunikaty Callan JMB i Rapid Dose Therapeutics nie ujawniają jednak szczegółowego przebiegu procesu QuickStrip ani parametrów stosowanych urządzeń.

Szybko rozpuszczające się paski doustne w produkcji suplementów diety

Możliwość wykorzystania QuickStrip w segmencie nutraceutycznym jest szczególnie interesująca z perspektywy producentów suplementów diety.

Rozwój nowych postaci produktów nie ogranicza się wyłącznie do doboru składników. Coraz większego znaczenia nabiera również sposób ich podania, stabilność formulacji oraz możliwość uzyskania powtarzalnej zawartości substancji aktywnej w pojedynczej jednostce produktu.

Cienkie paski doustne poszerzają katalog dostępnych rozwiązań technologicznych. Mogą być rozważane w projektach, w których ważne są niewielkie rozmiary produktu, wygoda stosowania i brak konieczności popijania wodą.

Jednocześnie przeniesienie substancji aktywnej z tabletki lub kapsułki do cienkiego paska wymaga odpowiedniego opracowania formulacji. Nie każdy składnik będzie nadawał się do takiej postaci bez dodatkowych modyfikacji.

Dla działów R&D oznacza to konieczność uwzględnienia kompatybilności składników, możliwości uzyskania wymaganej zawartości substancji oraz stabilności gotowego produktu.

Istotne będą również właściwości sensoryczne, w tym smak i odczucia podczas rozpuszczania paska w jamie ustnej. Parametry te mogą mieć duże znaczenie przy projektowaniu produktów przeznaczonych do regularnego stosowania.

Kolejną kwestią pozostaje odpowiedni dobór substancji pomocniczych oraz zapewnienie zgodności produktu z wymaganiami właściwymi dla jego kategorii.

W przypadku suplementów diety zastosowanie technologii wykorzystywanej również w farmacji nie oznacza automatycznie nadania produktowi statusu leku. Klasyfikacja zależy od składu, przeznaczenia, sposobu prezentacji oraz właściwych przepisów.

Podobne zagadnienia związane z projektowaniem postaci doustnych omawialiśmy wcześniej w artykule dotyczącym technologii formulacji dojelitowych. Choć obie technologie różnią się mechanizmem działania, łączy je konieczność zapewnienia powtarzalności procesu i kontroli uwalniania substancji aktywnych.

Do 15 mln dolarów prognozowanych przychodów z nowej technologii

Callan JMB przedstawił również przewidywania dotyczące ekonomicznego potencjału projektu.

Według spółki produkcja oparta na platformie QuickStrip mogłaby wygenerować do 15 mln dolarów przychodów w pierwszych 18 miesiącach działalności. Prognoza dotyczy okresu po pomyślnym zakończeniu kwalifikacji urządzeń i rozpoczęciu operacji produkcyjnych.

Firma traktuje rozwój technologii pasków doustnych jako element szerszej strategii rozszerzania usług farmaceutycznych. Obejmuje ona zarówno wytwarzanie, jak i pakowanie oraz dystrybucję produktów.

Przedstawiona kwota pozostaje jednak prognozą przedsiębiorstwa. Nie stanowi wartości potwierdzonych zamówień ani przychodów już osiągniętych.

Spółka nie ujawniła dotychczas liczby potencjalnych klientów, planowanych wolumenów produkcyjnych ani struktury przyszłych przychodów z poszczególnych segmentów rynku.