Najnowsze informacje ze świata farmacji
Wydarzenia branżowe
Targi Dostawców dla Przemysłu Farmaceutycznego, Kosmetycznego i Suplementów diety
Targi PCI Days to kluczowe wydarzenie dla branży kosmetycznej, farmaceutycznej i suplementów diety. Gromadząc liderów, innowatorów oraz dostawców i producentów obu sektorów, oferują unikalną platformę do wymiany wiedzy i nawiązywania relacji biznesowych. Producentom dają możliwość zapoznania się z najnowszymi trendami i innowacjami w branży, a dostawcom umożliwiają zaprezentowanie swoich produktów bądź usług wśród szerokiego grona decyzyjnych osób z zakładów produkujących leki, kosmetyki i suplementy diety.
Kongres
Farmaceutyczny
Kongres Świata Przemysłu Farmaceutycznego jest corocznym, międzynarodowym spotkaniem branży farmaceutycznej. Kongres skierowany jest do producentów leków i suplementów diety, dostawców surowców, maszyn, urządzeń laboratoryjnych, opakowań oraz rozwiązań stosowanych w branży farmaceutycznej. Uczestnictwo w naszych Kongresach, to nie tylko udział w seminariach prowadzonych przez ekspertów z branży, ale również możliwość odwiedzenia stoisk wystawienniczych wiodących dostawców rozwiązań dla branży farmaceutycznej, a także wymiany doświadczeń i opinii.
Aktualne wydanie czasopisma
Co w numerze Świat Przemysłu Farmaceutycznego 2/2026
-
6
PCI Days 2026: wiedza dla branży farmaceutycznej i suplementów diety
-
10
Soft Parts Change-Out w produkcji farmaceutycznej: jak przestać wymieniać uszczelki na ślepo i zacząć optymalizować plany prewencyjne
-
76
Autofagia i healthy aging w suplementach diety – które składniki mają najlepiej opisane podstawy naukowe?
-
86
Suplement diety pod kontrolą: mikrobiologia, której nie widać, a która decyduje o bezpieczeństwie produktu
-
142
Nowe wymagania prawne, stare linie technologiczne – kiedy konieczna jest modernizacja, a kiedy wystarczy zmiana procedur?
Informacje branżowe
Aktualności
-
Polski przemysł zwiększył produkcję o 7,6 proc. Co wzrost oznacza dla farmacji i suplementów diety?
-
Molecule.one zwiększy moce autonomicznego laboratorium AI. Polska technologia ma przyspieszyć rozwój syntezy leków
-
Koniec podstawowego okresu przejściowego dla BPA. Producenci suplementów muszą zweryfikować opakowania
-
GEODIS wzmacnia logistykę farmaceutyczną w Polsce. Certyfikaty CEIV Pharma i GDP dla kluczowych operacji
Automatyka przemysłowa
-
Od dyrektywy do codziennych decyzji – jak NIS2 i CER wpływają na zarządzanie dostępem w farmacji?
-
Predictive control i inteligentna analityka procesowa zmieniają continuous manufacturing. Farmacja przyspiesza wdrożenia PAT i smart instrumentation
-
Integralność danych jako fundament jakości produkcji farmaceutycznej
-
Pionowe etykietowanie fiolek w laboratoriach klinicznych z robotami i systemem wizyjnym OMRON
Produkcja i maszyny
-
„Autonomiczne linie pakowania w przemyśle farmaceutycznym ” Robotyka, systemy wizyjne i cyfrowa kontrola jakości. Łańcuch wartości w procesach produkcji.
-
Ekstrakcja, DER i standaryzacja – o jakości ekstraktów grzybowych w suplementach diety
-
Tabletki, kapsułki i proszki w praktyce R&D – jak przygotować formulację do skali produkcyjnej
-
Cyfrowa stabilność procesów w produkcji farmaceutycznej. Jak analiza danych procesowych i AI pomagają zapobiegać odchyleniom jakościowym
Rynek i trendy
-
Niemcy zwiększają obciążenia producentów leków. Branża ostrzega przed skutkami dla inwestycji i produkcji
-
Big Pharma przyspiesza przejęcia przed falą wygaśnięć patentowych
-
TZF Polfa bezpieczeństwo lekowe. Spółka podkreśla znaczenie krajowej produkcji
-
Ministerstwo zdrowia i producenci leków będą rozmawiać o zwiększeniu krajowej produkcji farmaceutyków
Surowce
-
Maślan sodu w formulacjach doustnych – znaczenie miejsca działania i profilu uwalniania
-
Nowe badanie nad klonami herbaty Assam wskazuje potencjał surowców roślinnych dla suplementów diety
-
Nowa generacja składników wspierających kontrolę masy ciała: SelectSIEVE Libra®, Limenorm®, InnoSlim® i Ascofit®
-
PolyPeptide zwiększa linię kredytową do 200 mln euro i szykuje finansowanie dalszej rozbudowy
R&D
-
AstraZeneca zwiększyła nakłady na R&D w Polsce do 800 mln zł. Polska może awansować w globalnym ekosystemie innowacji medycznych
-
Boehringer Ingelheim uruchamia centrum AI dla R&D. Technologie cyfrowe coraz silniej wpływają na rozwój leków
-
Modyfikacja genetyczna bakterii i wirusów jako nowe podejście w leczeniu
-
Ocena dostępności farmaceutycznej API z preparatów do inhalacji – część I
Katalog firm
- Biotechnologia 12
- Cleanroom 13
- Doradztwo 23
- Inne 20
- Instalacje przemysłowe 34
- IT 13
- Laboratoria 26
- Logistyka 7
- Maszyny urządzenia 53
- Opakowania farmaceutyczne 34
- Private label 11
- Surowce farmaceutyczne 20
- Track trace 3
- Usługi 30
- Zakłady farmaceutyczne 62
- Znakowanie 5
Nowe firmy
Rozpocznij współpracę!
Zostań autorem artykułów merytorycznych.
Sprawdź szczegóły
Kontrola jakości
-
Test aktywacji monocytów (MAT) jako standard oceny pirogenności – co muszą wiedzieć firmy farmaceutyczne
-
CSR w cleanroom: tekstylia jednorazowe vs wielokrotnego użytku- środowisko, koszty i ciągłość działania w farmacji
-
Nowa era suplementacji witaminy B12– od technologii i stabilności do przewagi konkurencyjnej na rynku
-
Zarządzanie jakością w produkcji farmaceutycznej – dogłębne spojrzenie na zarządzanie jakością wody
Opakowania
-
Extractables & Leachables w opakowaniach suplementów diety – między regulacją a praktyką rynkową
-
Cena to nie wszystko. Jak bezpiecznie zmienić dostawcę opakowań farmaceutycznych?
-
Ponad 350 tys. opakowań suplementów z recall’em w USA. Problem dotyczy zabezpieczeń chroniących dzieci przed zatruciem żelazem
-
SGD Pharma i Prince rozwijają sterylne fiolki donosowe dla USA. W tle nie ma tylko nowego opakowania, ale gotowy model dostaw
Prawo
-
Francja wycofuje z rynku żywność z CBD. Branża suplementów mierzy się z zaostrzeniem podejścia do Novel Food
-
Rap, recepty i paragrafy: Czy interpretacja literacka obroni się przed Głównym Inspektorem Farmaceutycznym i co to ma wspólnego z reklamą farmaceutyczną?
-
AI w marketingu na rynku life science – innowacje i ryzyka – jak je połączyć?
-
Od laboratorium do GMP, czyli transfer technologii jako drugi etap wynalazczości
Współpracujemy
Prenumerata
-
4 numery w roku
-
ok. 110 stron w każdym numerze
-
66 wydanych numerów
-
15 lat na rynku