Mabion i Celon Pharma formalizują współpracę przy ADC. Umowa łączy rozwój białka, koniugację i analitykę

Mabion i Celon Pharma przeszły od listu intencyjnego do formalnej umowy ramowej dotyczącej projektów Antibody-Drug Conjugate. Podpisany Master Service Agreement ma pozwolić obu firmom oferować zintegrowaną ścieżkę obejmującą rozwój komponentu białkowego, proces koniugacji i zaawansowaną analitykę kontroli jakości. Model przewiduje zarówno projekty realizowane dla klientów zewnętrznych, jak i współrozwój własnych rozwiązań. Spółki nie ujawniły jednak wartości umowy ani pierwszego konkretnego projektu prowadzonego na jej podstawie.

W styczniu 2026 r. Mabion i Celon Pharma podpisały list intencyjny, który określał planowany podział kompetencji przy projektach ADC. Mabion miał odpowiadać przede wszystkim za rozwój i wytwarzanie komponentu białkowego, analitykę oraz koordynację prac, natomiast Celon Pharma za technologie linkerów, chemię koniugacji i sam proces łączenia przeciwciała z komponentem lekowym. Podpisanie obecnej umowy MSA oznacza, że ten model został sformalizowany i może być wykorzystywany przy konkretnych projektach komercyjnych. Nadal trzeba jednak rozróżnić umowę ramową od właściwego zlecenia – MSA określa zasady współpracy, natomiast zakres, harmonogram i wartość poszczególnych projektów będą wymagały odrębnych ustaleń.

O samym planie stworzenia polskiego modelu współpracy przy ADC pisaliśmy już na portalu na początku roku. Wtedy kluczową informacją była zapowiedź połączenia kompetencji obu firm. Dziś nowością nie jest więc samo zainteresowanie segmentem ADC, lecz przejście do formalnej struktury, w której projekty mogą być rzeczywiście kontraktowane i realizowane.

Jedna ścieżka od komponentu białkowego do kontroli finalnego ADC

Antibody-Drug Conjugate jest produktem technologicznie złożonym. Oprócz odpowiedniego przeciwciała potrzebny jest linker, payload oraz kontrolowany proces koniugacji, a następnie rozbudowana analityka pozwalająca ocenić jakość zarówno komponentów pośrednich, jak i finalnego produktu. W modelu Mabion–Celon poszczególne kompetencje mają być rozdzielone pomiędzy partnerów, ale oferowane klientowi jako jeden spójny projekt. Mabion wnosi doświadczenie w biologics, rozwoju białek i analityce, Celon Pharma natomiast know-how w chemii medycznej, projektowaniu linkerów i koniugacji.

Model przewiduje dwa główne sposoby współpracy. W projektach dla klientów zewnętrznych Mabion ma pełnić rolę głównego wykonawcy, a Celon Pharma partnera technologicznego lub podwykonawcy. Drugi wariant obejmuje projekty co-development, w których obie spółki mogą uczestniczyć w pracach badawczo-rozwojowych i dzielić odpowiedzialność za rozwój produktu. Z punktu widzenia Mabionu wpisuje się to w strategię rozszerzania działalności CDMO poza klasyczny rozwój i wytwarzanie białek biologicznych.

To nie jest zresztą jedyny kierunek, w którym spółka buduje kompetencje ADC. Latem opisywaliśmy na portalu porozumienie Mabionu z tajwańskim KriSan Biotech, gdzie partner wnosi doświadczenie w obszarze wysokoaktywnych substancji, linkerów i technologii koniugacji. Obecna współpraca z Celon Pharma pokazuje więc szerszą strategię: Mabion chce budować wokół swojej platformy biologics sieć partnerów pozwalających obsługiwać coraz większą część łańcucha rozwoju ADC.

Polski ekosystem ADC zaczyna się zagęszczać

Na rynku pojawiają się kolejne polskie kompetencje związane z tą klasą produktów. Ryvu Therapeutics rozwija RVU602 – własny payload projektowany dla ADC, o którym pisaliśmy w październiku. Mabion analizuje z kolei przejęcie zakładu w Stanach Zjednoczonych posiadającego możliwości wytwarzania API dla przeciwciał monoklonalnych i ADC. Razem pokazuje to, że segment ADC przestaje być w Polsce wyłącznie obszarem pojedynczych projektów badawczych, a zaczyna tworzyć szersze zaplecze technologiczne i usługowe.

Nie oznacza to jeszcze powstania pełnego krajowego łańcucha produkcyjnego. W przypadku Mabionu i Celon Pharma nie znamy dotąd wartości pierwszego kontraktu, klienta ani skali przyszłych zleceń. To właśnie te informacje pokażą, czy formalizacja współpracy przełoży się na realny wzrost portfela usług i przychodów. Na obecnym etapie można natomiast mówić o powstaniu bardziej kompletnej oferty projektowej dla firm rozwijających ADC.

Opracowanie własne na podstawie:

Źródło pierwotne: Mabion S.A., komunikat prasowy z 5 listopada 2026 r.
Mabion – komunikaty prasowe

Źródło dotyczące wcześniejszego etapu: komunikat Mabion S.A. z 13 stycznia 2026 r.
Mabion i Celon Pharma – list intencyjny dotyczący ADC

Źródło pomocnicze: ISBnews – zakres umowy MSA.
Mabion i Celon Pharma mają umowę ramową dotyczącą ADC