Aktualności
Celon Pharma Slovakia EBOR 23 mln euro na zakład semaglutydu w regionie Żylina
Celon Pharma Slovakia EBOR 23 mln euro to nowy etap projektu związanego z uruchomieniem zakładu produkcyjnego w regionie Żylina na Słowacji. Celon Pharma poinformowała, że spółka zależna zawarła umowę finansowania z Europejskim Bankiem Odbudowy i Rozwoju, a środki mają wesprzeć adaptację, wyposażenie oraz uruchomienie obiektu przeznaczonego do produkcji substancji czynnej semaglutyd, GLP-1, dla leku na cukrzycę typu II.
Celon Pharma podała w raporcie bieżącym nr 4/2026, że 9 marca 2026 roku zawarta została umowa finansowania pomiędzy EBOR a spółką Celon Pharma Slovakia s.r.o., w 100 proc. zależną od Celon Pharma S.A. Przedmiotem umowy jest pożyczka w kwocie do 23 mln euro. Finansowanie ma służyć realizacji projektu obejmującego adaptację, wyposażenie i uruchomienie zakładu produkcyjnego zlokalizowanego w regionie Żylina na Słowacji.
Z raportu wynika, że zakład ma być przeznaczony do produkcji leku na cukrzycę typu II, a dokładniej substancji czynnej semaglutyd, GLP-1, wskazanej w komunikacie wraz z nazwą handlową Reduzek. To właśnie ten obszar został opisany jako zasadniczy cel inwestycji realizowanej przez spółkę zależną.
Umowa przewiduje podział finansowania na dwie transze. Pierwsza ma wynosić do 18 mln euro, a druga do 5 mln euro. Jak wskazano w raporcie, uruchomienie drugiej transzy może nastąpić wyłącznie na pisemny wniosek kredytobiorcy i pozostaje całkowicie uzależnione od decyzji EBOR. To oznacza, że pełna kwota finansowania nie ma charakteru automatycznego i będzie zależna od dalszego przebiegu projektu oraz decyzji banku.
Spółka podała również, że zawarcie umowy stanowi istotny krok w realizacji strategicznego projektu Grupy Kapitałowej Celon Pharma, którego celem jest budowa własnych zdolności produkcyjnych w segmencie terapii metabolicznych. W komunikacie wskazano, że inwestycja ma wspierać skalowanie działalności grupy, zwiększenie niezależności operacyjnej w obszarze wytwarzania oraz budowę przewag konkurencyjnych na rynku produktów opartych na semaglutydzie i innych analogach GLP-1.
Według raportu rozwój infrastruktury produkcyjnej w tym obszarze może w kolejnych latach wspierać wzrost wartości grupy, dywersyfikację źródeł przychodów oraz dalszą ekspansję komercyjną na rynkach międzynarodowych. To właśnie w tych trzech wymiarach Celon Pharma opisuje znaczenie projektu: jako inwestycję produkcyjną, jako element wzmacniający samodzielność operacyjną oraz jako narzędzie wspierające dalszy rozwój biznesowy.
Raport precyzuje także podstawowe warunki finansowania. Pożyczka jest oprocentowana według zmiennej stopy procentowej, a umowa przewiduje standardowe opłaty i prowizje właściwe dla tego rodzaju finansowania. Ostateczny termin spłaty pierwszej transzy przypada w pierwszym półroczu 2031 roku. Wierzytelności EBOR wynikające z umowy zostały zabezpieczone standardowym pakietem zabezpieczeń, obejmującym między innymi gwarancję Emitenta oraz zabezpieczenia ustanowione na aktywach i udziałach kredytobiorcy. Umowa zawiera również zobowiązania dotyczące utrzymywania określonych wskaźników finansowych.
Jednocześnie uruchomienie finansowania zostało uzależnione od spełnienia warunków zawieszających wskazanych w umowie. Spółka wymienia w tym zakresie ustanowienie wymaganych zabezpieczeń oraz przedłożenie uzgodnionej dokumentacji. Oznacza to, że choć umowa została zawarta, wypłata środków pozostaje związana z formalnym domknięciem przewidzianych warunków.
Projekt opisany przez Celon Pharma wpisuje się w rosnące znaczenie segmentu produktów opartych na semaglutydzie i innych analogach GLP-1. W komunikacie spółka wyraźnie wiąże tę inwestycję z budową własnych zdolności produkcyjnych właśnie w tej kategorii terapeutycznej. Z punktu widzenia informacji źródłowej jest to najważniejszy element całej sprawy: nie ogólna rozbudowa działalności, lecz konkretny projekt zakładowy na Słowacji, powiązany z określoną grupą produktów i wsparty finansowaniem EBOR.
Opracowanie własne na podstawie:
Źródło pierwotne: Celon Pharma, raport bieżący nr 4/2026
Data publikacji: 9 marca 2026
Link bezpośredni: https://celonpharma.com/raport-biezacy-nr-4-2026-zawarcie-przez-spolke-zalezna-emitenta-umowy-finansowania-z-europejskim-bankiem-odbudowy-i-rozwoju/
Zobacz także
- Rusan Pharma z aprobatą PMDA dla API i linii ampulkowej. Japoński nadzór wzmacnia znaczenie jakości systemowej i gotowości eksportowej
- EFSA zaostrza ocenę berberyny i HCA. Branża suplementów diety wchodzi w etap zwiększonej presji na bezpieczeństwo botanicals
- Kolejne alerty o sildenafilu w suplementach diety. Europejski system RASFF sygnalizuje narastający problem z produktami niezgodnymi