Solnul wchodzi szerzej do Europy. Skrobia oporna z ziemniaka może stać się nowym surowcem dla producentów suplementów diety

9 kwietnia 2026 r. branżowe media poinformowały o wejściu do Europy nowego surowca dla segmentu gut health i formulacji błonnikowych. Kanadyjska MSP Starch Products zawarła z LEHVOSS Group wyłączną umowę dystrybucyjną na europejski rynek dla Solnul — prebiotycznej skrobi opornej typu RS2 pozyskiwanej z ziemniaka. Dla producentów suplementów diety to sygnał, że segment składników wspierających zdrowie jelit nadal się profesjonalizuje, a na rynek trafiają surowce lepiej udokumentowane pod względem tolerancji, zastosowań formulacyjnych i zaplecza jakościowego.

Z udostępnionych informacji wynika, że Solnul jest składnikiem typu resistant starch type 2, wytwarzanym z ubocznych strumieni przetwórstwa ziemniaka. Materiały produktowe podają zawartość co najmniej 60% skrobi opornej i ponad 63% błonnika pokarmowego, a także wskazują na produkcję w zakładzie certyfikowanym na poziomie BRC AA+. Z perspektywy B2B istotne jest to, że nie mówimy wyłącznie o nowym surowcu „marketingowym”, lecz o składniku pozycjonowanym jednocześnie jako prebiotyk, składnik błonnikowy i rozwiązanie formulacyjne do kilku kategorii produktów.

Najciekawszy dla producentów jest jednak nie sam fakt wejścia Solnul do Europy, ale obszary zastosowania, które firmy wskazują jako najbardziej perspektywiczne. Według wypowiedzi przekazanych NutraIngredients najwyższy potencjał zapytań projektowych dotyczy obecnie proszków błonnikowych ready-to-mix i meal replacementów, czyli kategorii, w których łatwiej operować w ramach dopuszczalnych oświadczeń odnoszących się do błonnika i skrobi opornej. Równolegle karta produktu LEHVOSS wymienia także zastosowania w suplementach takich jak powder drink mixes, fibre blends, protein shakes, sports nutrition, hydration formulas, greens powders, shots i gels.

Dostępne materiały wskazują również na zaplecze naukowe, którym firmy chcą wesprzeć komercjalizację składnika. Karta produktu odwołuje się do sześciu publikacji recenzowanych i podaje, że klinicznie wspierana dawka efektywna wynosi 3,5 g dziennie. W materiałach firmowych opisano wzrost liczebności Bifidobacterium i Akkermansia, poprawę regularności wypróżnień, wpływ na markery bariery jelitowej oraz dane dotyczące witamin A i E, choliny czy wolnych kwasów tłuszczowych. To są jednak przede wszystkim deklaracje oparte na przywoływanych przez producenta badaniach, więc w praktyce dla europejskich marek kluczowe będzie nie tyle samo istnienie publikacji, ile możliwość bezpiecznego przełożenia tych danych na zgodne z prawem pozycjonowanie produktu.

Dla rynku suplementów diety w Polsce i Europie ten ruch ma znaczenie szersze niż pojedyncza umowa dystrybucyjna. Pokazuje, że producenci i dystrybutorzy surowców coraz wyraźniej stawiają dziś na składniki, które łączą kilka przewag naraz: udokumentowanie naukowe, czytelny profil jakościowy, zgodność z oczekiwaniami clean label oraz praktyczną użyteczność formulacyjną. W segmencie gut health nie wygrywa już sam trend — coraz ważniejsze stają się stabilność dostaw, możliwość sensownego oświadczenia żywieniowego i łatwość wdrożenia do gotowego produktu.

Zobacz również: Żelki grzybowe wychodzą z niszy. Marcowe premiery pokazują nowy kierunek w suplementach diety

Przejdź do artykułu