Nowe regulacje UE w sprawie opakowań – farmacja staje przed zmianą epokową

W sierpniu 2025 r. Komisja Europejska przedstawiła projekt dyrektywy zmieniającej podejście do opakowań produktów farmaceutycznych i suplementów diety. Nowe regulacje wprowadzają obowiązek stosowania materiałów łatwych do recyklingu oraz stopniowe ograniczanie tworzyw trudnych do odzysku, jak PVC czy laminaty wielomateriałowe.

Proponowane przepisy nakładają na producentów minimalny poziom recyklatu (zaczynając od 10 % w 2027 r., rosnąc do 40 % w 2035 r.) i wymaganie projektowania opakowań od początku z myślą o obiegu zamkniętym. Wśród innowacyjnych rozwiązań wymienia się opakowania monomateriałowe, biodegradowalne powłoki czy opakowania refill z łatwą demontażem. Branża ma trzy lata na dostosowanie się do nowych reguł.
Zmiany te będą wymagały od producentów i dostawców maszyn pakujących dużych inwestycji, ale przyspieszą rozwój ekologicznych technologii. Mniejsze firmy mogą mieć trudności, dlatego rynek może obserwować falę koncentracji lub współpracy między dostawcami. Jednocześnie rośnie zapotrzebowanie na usługi audytu opakowań i projektowania ekologicznego.
Dyrektor opakowań w firmie EcoPack Pharma stwierdził: „To historyczna zmiana. Musimy działać szybko – analizujemy nowe folie recyklingowalne i systemy pakujące, które umożliwią zgodność z dyrektywą.” Niektóre koncerny już inwestują w wyspecjalizowane laboratoria R&D nad opakowaniami zero-plastikowymi.
Choć zmiany regulacyjne są kosztowne, otwierają ogromne możliwości dla firm z branży materiałów opakowaniowych. Nowi liderzy mogą powstać w segmencie ekologicznych rozwiązań. Jednocześnie konsumenci i inwestorzy coraz częściej wymagają transparentności i zrównoważonego działania, co może stać się nowym kryterium wyboru partnerów biznesowych.

Zobacz również: Branding produktu – jak zrobić to z głową

Przejdź do artykułu