Polskie „Lego” onkologii: Mabion i Celon Pharma rzucają wyzwanie globalnym gigantom ADC

Polska biotechnologia wchodzi w 2026 rok z potężnym uderzeniem. Ogłoszona w połowie stycznia współpraca między Mabion S.A. a Celon Pharma S.A. w obszarze koniugatów przeciwciało-lek (ADC) to nie tylko lokalny news – to sygnał, że nad Wisłą powstaje kompletny ekosystem do produkcji najbardziej skomplikowanych leków onkologicznych świata. Dla branży CDMO to moment definicji nowej przewagi konkurencyjnej.

Strategiczny sojusz na miarę globalną

13 stycznia 2026 roku zarządy spółek Mabion i Celon Pharma poinformowały o rozpoczęciu bliskiej współpracy przy rozwoju i produkcji produktów typu ADC (Antibody-Drug Conjugates). To tzw. „inteligentne bomby” onkologii, które łączą precyzję przeciwciał monoklonalnych z siłą rażenia cytostatyków. Kluczowe w tym porozumieniu jest wykorzystanie unikalnych kompetencji obu graczy: Celon Pharma wnosi zaawansowane R&D i innowacyjne cząsteczki, natomiast Mabion oferuje swoje moce produkcyjne w standardzie GMP oraz doświadczenie jako profesjonalne CDMO.

Dla polskiego przemysłu farmaceutycznego to przełom. Dotychczas produkcja ADC była domeną nielicznych, wyspecjalizowanych zakładów w Europie Zachodniej i USA. Dzięki temu sojuszowi, Polska staje się realnym hubem dla technologii biokoniugacji. Mabion, który od lat transformuje swój model biznesowy w stronę usług kontraktowych, udowadnia, że polskie linie produkcyjne są gotowe na procesy o najwyższym stopniu skomplikowania technologicznego.

CDMO 2.0: Kontrakty i skalowanie produkcji

Informacja o współpracy z Celon Pharmą zbiega się z optymistycznymi prognozami Mabionu na rok 2026. Prezes Gregor Kawaletz w ostatnich komunikatach podkreślał, że spółka celuje w serię kontraktów o wartości od 1,5 do 2 mln euro każdy, które mają zostać sfinalizowane do połowy roku. To strategia „małych kroków”, która ma zbudować stabilną bazę przychodową i pozwolić na dalsze inwestycje w infrastrukturę.

Inwestycje te są kluczowe, ponieważ rynek ADC rośnie w tempie dwucyfrowym. Produkcja tych leków wymaga nie tylko czystych pomieszczeń najwyższej klasy, ale przede wszystkim precyzyjnej technologii łączenia (linkowania) leku z przeciwciałem. Mabion, planując współpracę z SyVento w zakresie sterylnego rozlewu (fill & finish), domyka łańcuch wartości, oferując klientom zewnętrznym usługę „end-to-end” – od rozwoju procesu, przez biokoniugację, aż po gotowy produkt w fiolce.

Wyzwania technologiczne i jakość GMP

Wejście w segment ADC to dla polskich producentów ogromny test jakościowy. Substancje stosowane jako „ładunek” (payload) w koniugatach są ekstremalnie toksyczne, co wymaga wdrożenia restrykcyjnych systemów izolacji i bezpieczeństwa pracy (HPAPI – High Potency Active Pharmaceutical Ingredients). Inwestycje w takie linie są kosztowne, ale bariera wejścia na ten rynek jest na tyle wysoka, że gwarantuje ona polskim firmom miejsce w elicie światowej farmacji.

Eksperci rynkowi zwracają uwagę, że rok 2026 będzie czasem weryfikacji modelu CDMO w Polsce. Sojusz Mabion-Celon to próba odpowiedzi na globalne trendy, gdzie Big Pharma coraz chętniej outsource’uje skomplikowane etapy produkcji do zaufanych partnerów regionalnych. Jeśli polskie firmy udowodnią skuteczność w projektach ADC, otworzy to drogę do miliardowych kontraktów z globalnymi graczami szukającymi alternatywy dla zakładów w Azji.

Zobacz również: Mega-fuzje powracają: Fala M&A o wartości 230 miliardów dolarów zaleje rynek w 2026 roku

Przejdź do artykułu