GIS uderza w „Witaminowy Biznes”: Nowe limity dawek i koniec z myleniem suplementów z lekami

Początek 2026 roku przyniósł polskim producentom suplementów diety lodowaty prysznic ze strony Głównego Inspektoratu Sanitarnego. 5 stycznia opublikowano nowe wytyczne Zespołu ds. Suplementów Diety, które drastycznie obniżają dopuszczalne maksymalne dawki dla kilku kluczowych substancji, w tym m.in. dla witaminy D3 (w produktach dla dorosłych) oraz niektórych frakcji flawonoidów. To nie są luźne rekomendacje – to twarde limity, które stają się podstawą do wycofywania produktów z rynku podczas rutynowych kontroli.

Największe poruszenie wywołał jednak zakaz stosowania w nazwach suplementów diety sformułowań, które mogą sugerować działanie lecznicze lub być mylone z nazwami leków OTC. GIS ogłosił „zero tolerancji” dla przedrostków typu „Bio-”, „Med-” czy „Pharma-” w nazwach produktów, które nie posiadają statusu produktu leczniczego. Producenci mają czas tylko do końca marca na przeprowadzenie pełnego rebrandingu i zgłoszenie nowych etykiet do systemu powiadomień. Branża szacuje, że zmiany te obejmą nawet 15% produktów dostępnych obecnie w obrocie pozaaptecznym.

Dla dużych graczy, takich jak USP Zdrowie czy Aflofarm, oznacza to gigantyczne wyzwanie logistyczne i marketingowe. Z kolei dla konsumenta to sygnał, że państwo zaczyna realnie czyścić rynek z „pseudo-leków”. Inspektorat zapowiedział również zintensyfikowanie kontroli w obszarze sprzedaży internetowej, gdzie często dochodzi do największych nadużyć w opisie właściwości produktów. W 2026 roku suplementy diety w Polsce mają wrócić do swojej pierwotnej roli: uzupełnienia diety, a nie alternatywy dla wizyty u lekarza.

Zobacz również: EU Biotech Act: 10 miliardów euro na nową erę life science

Przejdź do artykułu