Świat Przemysłu Farmaceutycznego 3/2024

W tym wydaniu

    Bliżej branży

  • 6.

    Kongres Świata Przemysłu Farmaceutycznego i Kosmetycznego

  • 8.

    Delpharm – Lider w Nowoczesnej Produkcji Farmaceutycznej

  • 10.

    Zapraszamy na specjalną edycję Targów PCI Days 2025!

  • Polski przemysł

  • 12.

    Repozycjonowanie leków – czy sztuczna inteligencja jest kluczem do poszukiwania nowych zastosowań produktów leczniczych?

  • 18.

    Niezgodności podczas audytów GMP

  • 26.

    „Safety First”, czyli bezpieczeństwo na najwyższym stopniu podium

  • 30.

    BCS vs TCS czyli System Klasyfikacji Biofarmaceutycznej a System Klasyfikacji Produktów do Podania Miejscowego

  • Produkcja

  • 34.

    Krótka historia karty kontrolnej

  • 40.

    Etyczny wymiar sztucznej inteligencji i uczenia maszynowego w oparciu o polską politykę rozwoju sztucznej inteligencji na lata 2019–2027 a walidacja i kwalifikacja rozwiązań najnowszej technologii AI/ML zgodnie z EU GMP

  • 44.

    Technologie Predykcyjne a Efektywność Produkcji Leków

  • 48.

    Doskonałość Operacyjna w TZF Polfa Tarchomin: zwiększenie produkcji przy zachowaniu najwyższej jakości

  • Jakość i bezpieczeństwo

  • 50.

    Rola inspekcji narzędzi do tabletkowania w produkcji i w rozwoju stałych doustnych postaci leku

  • Surowce

  • 54.

    Moc oleju z kryla: 7 najważniejszych korzyści dla zdrowia i dobrostanu

  • 56.

    Trendy i innowacje w suplementacji diety – nowe surowce i zmieniające się regulacje

  • Suplementy diety

  • 62.

    Jak wygląda i będzie wyglądał rynek suplementów diety? Czy nadciągają prawdziwe rewolucje?

  • Logistyka

  • 66.

    Wyzwania i rozwiązania w zakresie transportu wrażliwych produktów leczniczych

  • 70.

    Bądź trendy! – Poznaj najnowsze globalne farmaceutyczne trendy w logistyce.

  • Opakowania

  • 76.

    Perspektywa: Idealne Nutraceutki w 2024 roku

  • 80.

    Jak opakowanie może wpłynąć na sukces suplementu diety? Studium przypadku – od pomysłu do realizacji

  • 86.

    Systemy kontroli wizyjnej jako „musthave” w produkcji etykiet dla branży farmaceutycznej

  • Prawo

  • 90.

    Zmiany w etykietowaniu suplementów diety

  • 94.

    Plan dla chorób rzadkich – nowe regulacje wspierające produkcję leków

  • 100.

    Jak Europejska przestrzeń danych dotyczących zdrowia wpłynie na przemysł farmaceutyczny

  • 108.

    Import produktów leczniczych według nowego Aneksu 21 GMP