Świat Przemysłu Farmaceutycznego 3/2018

W tym wydaniu

Bliżej branży
6Nareszcie dwie branże w jednym miejscu
Produkcja
8Wizja przyszłości technologia i bezpieczeństwo leków
14TABLETKOWANIE. Kilka porad w celu uniknięcia częstych problemów
18Badania skuteczności środków dezynfekcyjnych stosowanych w obszarach produkcyjnych
24Utrzymanie ruchu narzędzi stemplowych
28Serializacja w małym i średnim przedsiębiorstwie farmaceutycznym
30Wytwarzanie wody do iniekcji w procesach membranowych
32Dezintegratory – substancje rozsadzające stosowane w tabletkach. Badanie skuteczności.
40Ograniczanie kosztów produkcji bez utraty jakości lub efektywności
42IKA® Master Plant – historia sukcesu
44Ludzkie oblicze zarządzania ryzykiem
Logistyka
50Wpływ wybranych regulacji prawnych na równowagę rynku produktów leczniczych
54Jak obowiązek przekuć w sukces czyli usprawnianie logistyki w farmacji
Mikrobiologia
60Stenotrophomonas maltophilia – bakteria środowiskowa czy wielolekooporny patogen?
64Altruizm i egoizm w świecie drobnoustrojów – system współzależności w surowcu i produkcie końcowym
Opakowania
70PRESTON – otwarci na rozwój
74Chroniąc nasze zdrowie. Serializacja leków – wyzwanie dla producentów i aptek
82Druk opakowań w technologii cyfrowej
84Kolor kosmicznego gazu. Postrzeganie barw a produkcja opakowań
90Opakowania z tworzyw sztucznych w branży farmaceutycznej
93Polfa Lublin jest obecna na polskim rynku medycznym i farmaceutycznym od ponad 70 lat
94TQS FAST TRACK. W pełni zautomatyzowana serializacja w 6 tygodni
Automatyka i informatyka
96Monitoring środowiska wytwarzania
Suplementy diety
102Probiotyki w przemyśle spożywczym i farmaceutycznym
106Reklama suplementów diety w internecie – o współpracy z influencerami
112Żywność, suplementy diety, żywność funkcjonalna, nutraceutyki (…) i co dalej?
116DIOSMINA, związek z grupy flawonoidów – właściwości i nowa metoda syntezy
Trendy w przemyśle farmac
122CDMO = Outsourcing kompleksowo
126The Future of Biosimilars – Monoclonal Antibodies and Beyond*
Prawo
132Bezpieczeństwo farmakoterapii. Obowiązki podmiotów odpowiedzialnych
136Procedura rejestracji produktu leczniczego krok po kroku
140Kontrowersyjne SPC
144Co nowego w pracy Osoby Wykwalifikowanej?