czasopismo
Świat Przemysłu Farmaceutycznego 2/2026
Nowe wydanie „Świata Przemysłu Farmaceutycznego” 2/2026 to praktyczny przegląd tematów ważnych dla producentów leków i suplementów diety – od technologii i jakości, przez automatyzację, surowce i opakowania, po regulacje, logistykę oraz bezpieczeństwo procesów.
W tym wydaniu
-
6.
PCI Days 2026: wiedza dla branży farmaceutycznej i suplementów diety
-
10.
Soft Parts Change-Out w produkcji farmaceutycznej: jak przestać wymieniać uszczelki na ślepo i zacząć optymalizować plany prewencyjne
-
16.
Ekstrakcja, DER i standaryzacja – o jakości ekstraktów grzybowych w suplementach diety
-
20.
Ukryty potencjał produkcji: jak go znaleźć i policzyć? Jak zwiększyć efektywność bez dodatkowych inwestycji
-
24.
„Autonomiczne linie pakowania w przemyśle farmaceutycznym” Robotyka, systemy wizyjne i cyfrowa kontrola jakości. Łańcuch wartości w procesach produkcji.
-
32.
Sprężone powietrze w branży farmaceutycznej Gdy oczyszczanie sprężonego powietrza jest kluczowe
-
34.
Tabletki, kapsułki i proszki w praktyce R&D – JAK PRZYGOTOWAĆ FORMULACJĘ DO SKALI PRODUKCYJNEJ
-
37.
Marchesini Group AT PCI DAYS 2026
-
38.
Strategie automatyzacji produkcji małych partii przeciwciał monoklonalnych
-
42.
Produkcja kontraktowa suplementów diety 2.0. CZAS KONSOLIDACJI I NOWYCH SZANS
-
46.
Nie tylko etykieta się liczy: dlaczego czystość kreatyny stała się kluczowym tematem branży
-
52.
Ekstrakty roślinne w suplementach diety – od jakości surowca do powtarzalności działania produktu
-
56.
Etyka jako przewaga konkurencyjna. Jak budować markę suplementów, której ufa rynek, farmaceuci i konsumenci
-
60.
Postbiotyki jako alternatywa dla probiotyków – IMPLIKACJE TECHNOLOGICZNE I PRODUKC
-
64.
Maślan sodu w formulacjach doustnych – znaczenie miejsca działania i profilu uwalniania
-
70.
Czerwone złoto dla zdrowia psychicznego Standaryzowany ekstrakt z szafranu (Crocus sativus) jako naturalne wsparcie nastroju, snu i koncentracji.
-
72.
Od surowca do kapsułki. Surowce do produkcji suplementów pod lupą laboratorium
-
76.
Autofagia i healthy aging w suplementach diety – które składniki mają najlepiej opisane podstawy naukowe?
-
82.
Znaczenie właściwości Aronia Melanocarpa dla projektowania suplementów diety ukierunkowanych na oddziaływanie oś jelito–mikrobiota–metabolizm
-
86.
Suplement diety pod kontrolą: mikrobiologia, której nie widać, a która decyduje o bezpieczeństwie produktu
-
92.
Dekontaminacja aseptycznych izolatorów farmaceutycznych nadtlenkiem wodoru w postaci pary i aerozolu. Porównanie metod oraz korzyści dla przemysłu
-
94.
Porównywanie profili uwalniania: analiza projektu wytycznych ICH M13B
-
100.
Jedno rozporządzenie, wiele obowiązków. Co PPWR oznacza dla opakowań suplementów diety, FSMP, leków i wyrobów medycznych?
-
108.
Extractables & Leachables w opakowaniach suplementów diety – między regulacją a praktyką rynkową
-
112.
Jedna zmiana, wiele konsekwencji – jak bezpiecznie zarządzać ryzykiem jakościowym przy zmianie opakowań farmaceutycznych
-
116.
Automatyzować czy nie? Magazyn przy produkcji bez zgadywania
-
119.
Process Visibility 4.0: cyfrowy bliźniak logistyki wewnętrznej
-
122.
Magazyn bez barier. Jak technologia RFID wspiera zarządzanie przepływem i terminami ważności u producentów suplementów diety
-
126.
Najczęstsze niezgodności podczas audytów i kontroli w sektorze suplementów diety – jak ich unikać?
-
130.
TOC w czasie rzeczywistym – proaktywne spełnienie wymagań USP <643>
-
134.
Proces kalibracji w środowisku GxP: pożegnanie z papierem i naklejką
-
138.
Zarządzanie jakością w produkcji kapsułek miękkich – kluczowe punkty kontroli procesu i wyzwania technologiczne
-
142.
Nowe wymagania prawne, stare linie technologiczne – kiedy konieczna jest modernizacja, a kiedy wystarczy zmiana procedur?
-
146.
Prawo do audytu u producenta maszyny. Jak zabezpieczyć interes inwestora w kontraktach na dostawę maszyn farmaceutycznych?
-
150.
Nowa era ryzyka w odpowiedzialności za wadliwy produkt
-
154.
Rap, recepty i paragrafy: Czy interpretacja literacka obroni się przed Głównym Inspektorem Farmaceutycznym i co to ma wspólnego z reklamą farmaceutyczną?