czasopismo

Świat Przemysłu Farmaceutycznego 2/2025

W tym wydaniu

    Bliżej branży

  • 6.

    PCI Days 2025 – innowacje, wiedza i networking w sercu branży kosmetycznej, farmaceutycznej i suplementów diety
  • 12.

    Inwestycje, technologia i wizja przyszłości – wywiad z Mieczysławem Starkowiczem, Prezesem Zarządu firmy Synthaverse
  • 16.

    Rozsądnie zrównoważona dystrybucja i dozowanie Thermal WFI. Nowe podejście
  • 20.

    Farmaceutyka w czasach globalnych napięć: Jak wojna handlowa wpłynie na ceny leków oraz rozwój rynku farmaceutycznego w UE i w Polsce?
  • 26.

    Od suplementów dla ludzi aktywnych do globalnej marki farmaceutycznej – historia sukcesu Olimp Labs

    • Produkcja

  • 32.

    Nie taka uszczelka straszna… dopóki nie zacznie migrować!
  • 36.

    Wet Processing Equipment – Technologie, Zastosowania i Korzyści dla Przemysłu
  • 42.

    Proces wsadowy vs ciągły – bezpośrednie porównanie na bazie istniejącego case study
  • 48.

    Czysta woda – serce Twojego zrównoważonego laboratorium
  • 50.

    Dziewięć dekad odpowiedzialności, rozwoju i troski o zdrowie. Jubileusz 90-lecia zakładu Polpharma w Starogardzie

    • Surowce

  • 54.

    Kolagen pod lupą: wszystko, co warto wiedzieć o popularnym suplemencie
  • 60.

    Lactiplantibacillus plantarum TWK10®, a utrzymanie odpowiedniej masy mięśniowej
  • 62.

    Nanoświat w Makrożyciu: Nanotechnologia, która wpływa na nas
  • 66.

    Kontraktowe Analityczne Laboratorium Przyszłości w służbie farmacji: nowoczesne podejście do analizy zanieczyszczeń i jakości produktów leczniczych

    • Suplementy diety

  • 68.

    Produkcja i wprowadzanie na rynek ekologicznych suplementów diety
  • 72.

    Postbiotyki – zdrowie zaczyna się w jelitach: potencjał nieożywionych mikroorganizmów w regulacji mikrobiomu i odporności
  • 76.

    Suplementy diety i inne kategorie produktów definiowanych – zrozumieć różnice
  • 80.

    Nie tylko wykonawca, lecz partner. Rola producenta kontraktowego w tworzeniu suplementów diety

    • Badania i rozwój

  • 84.

    Dlaczego mierzymy barwy? I jak?
  • 86.

    O czym powinien pamiętać sponsor składając wniosek o pozwolenie na badanie kliniczne leku w nowym systemie informacji o badaniach klinicznych (CTIS)?
  • 90.

    Mimiki pasożytnicze jako nowa klasa bioaktywnych molekuł: potencjał terapeutyczny w leczeniu chorób autoimmunologicznych i alergicznych

    • Opakowania

  • 94.

    Zrównoważone opakowania a bezpieczeństwo leku. Czy ekologia i farmacja mogą iść w parze?
  • 100.

    Ekologiczne opakowania – szklane, biodegradowalne i kompostowalne rozwiązania
  • 103.

    MetsäBoard Classic FBB to lider wśród tektur dzięki lepszej drukowności i mniejszemu śladowi CO2
  • 104.

    Branding a suplementy diety: klucz do sukcesu w konkurencyjnej branży

    • Logistyka

  • 108.

    Zrównoważone rozwiązania logistyczne: redukcja emisji i energooszczędność
  • 112.

    Gospodarka obiegu zamkniętego w logistyce farmaceutycznej
  • 116.

    Prawidłowe mapowanie temperatury w przestrzeni ładunkowej pojazdów zgodnie z wytycznymi GDP kluczem do bezpiecznego przewozu leków

    • Jakość i bezpieczeństwo

  • 126.

    Farmacja na drodze do zrównoważonego rozwoju: Compliance i nowe regulacje
  • 130.

    Zarządzanie jakością w produkcji farmaceutycznej Podstawa farmaceutyków: dogłębne spojrzenie na zarządzanie jakością wody
  • 134.

    Sprawdzenie przydatności metody w badaniu czystości mikrobiologicznej niejałowych produktów farmaceutycznych

    • Prawo

  • 138.

    Import równoległy leków – ochrona konkurencji czy zagrożenie dla producentów farmaceutycznych?
  • 142.

    Sprzedaż suplementów diety w Unii Europejskiej w świetle zasady wzajemnego uznawania
  • 146.

    Nowe przepisy, nowe wyzwania: Zmiany w prawie suplementów diety i leków
  • 149.

    Outsourcing produkcji farmaceutycznej – jak zarządzać ryzykiem i odpowiedzialnością