Świat Przemysłu Farmaceutycznego 1/2026

W tym wydaniu

    Bliżej branży

  • 6.

    Trwają przygotowania do VII edycji Targów PCI Days 2026!

  • 10.

    Naukowiec w fotelu Prezesa. Jak fizyka, pokora i procedury budują firmę life science

  • 14.

    Barometr Zakupów 2025. Jak naprawdę funkcjonują zakupy w polskich organizacjach

  • Produkcja

  • 16.

    Modernizacja istniejących linii produkcyjnych a walidacja – jak skutecznie przeprowadzić zmianę w środowisku regulowanym?

  • 20.

    Techniki i wyzwania pomiaru tlenu rozpuszczonego w bioprocesach farmaceutycznych

  • 24.

    Produkcja pod kontrolą: od planowania zasobów do efektywnej realizacji

  • 32.

    Hermetyzacja procesów jako fundament nowoczesnej produkcji farmaceutycznej

  • 40.

    Najczęstsze przyczyny przestojów w zakładach produkcyjnych i jak skutecznie im zapobiegać?

  • Polski przemysł

  • 44.

    Benchmarking w farmacji: dlaczego dane nie przekładają się na decyzje?

  • Badania i rozwój

  • 48.

    Ocena dostępności farmaceutycznej API z preparatów do inhalacji – część II

  • 52.

    Rozwój metody analitycznej służącej do oceny stabilności produktu leczniczego na przykładzie dwuskładnikowego preparatu stosowanego w profilaktyce chorób sercowo-naczyniowych

  • Suplementy diety

  • 58.

    Produkcja suplementów diety w standardzie farmaceutycznym – gdzie faktycznie leży różnica?

  • 62.

    Nowe źródła kolagenu w suplementach diety – potencjał membrany podskorupowej jaja kurzego

  • 66.

    Formulacje „clean label” a stabilność i powtarzalność produktu

  • Surowce

  • 70.

    Biotechnologiczne surowce a przyszłość produkcji farmaceutycznej

  • 74.

    Nowa generacja składników wspierających kontrolę masy ciała: SelectSIEVE Libra®, Limenorm®, InnoSlim® i Ascofit®

  • 76.

    Lentinan z grzybów Shiitake (Lentinula edodes) w suplementacji i terapii wspomagającej: „odmładzanie układu odpornościowego", funkcja mitochondriów zależna od NAD+ i bezpieczeństwo kliniczne

  • Logistyka

  • 82.

    Outsourcing logistyki farmaceutycznej: równowaga między bezpieczeństwem, efektywnością i odpowiedzialnością

  • 88.

    Od „linii życia” do logistyki odpornej na zaburzenia: jak przygotować farmaceutyczny łańcuch dostaw na wyzwania przyszłości

  • Automatyka i informatyka przemysłowa

  • 90.

    Od dyrektywy do codziennych decyzji – jak NIS2 i CER wpływają na zarządzanie dostępem w farmacji?

  • Opakowania

  • 94.

    Cena to nie wszystko Jak bezpiecznie zmienić dostawcę opakowań farmaceutycznych?

  • Jakość i bezpieczeństwo

  • 100.

    Odzież cleanroom w świetle wymagań GMP – jak ją monitorować i ograniczać ryzyko kontaminacji?

  • 104.

    Wynik OOS/OOT – najczęstsze błędy interpretacyjne

  • Prawo

  • 108.

    Granice między produktem leczniczym a wyrobem medycznym – analiza problemów regulacyjnych

  • 114.

    Od laboratorium do GMP, czyli transfer technologii jako drugi etap wynalazczości

  • 118.

    AI w marketingu na rynku life science – innowacje i ryzyka – jak je połączyć?

farmacom__logo
Przegląd prywatności

Ta strona korzysta z ciasteczek, aby zapewnić Ci najlepszą możliwą obsługę. Informacje o ciasteczkach są przechowywane w przeglądarce i wykonują funkcje takie jak rozpoznawanie Cię po powrocie na naszą stronę internetową i pomaganie naszemu zespołowi w zrozumieniu, które sekcje witryny są dla Ciebie najbardziej interesujące i przydatne.