Polska zaostrza przepisy dla suplementów diety. Glistnik znika z dozwolonych składników

Na rynku suplementów diety w Polsce pojawiła się istotna zmiana regulacyjna, która bezpośrednio dotyczy producentów, właścicieli marek oraz firm rozwijających receptury oparte na składnikach roślinnych. Opublikowane 19 marca 2026 r. rozporządzenie Ministra Zdrowia wprowadza zakaz stosowania glistnika pospolitego (Chelidonium majus L.) w żywności, a więc również w suplementach diety. Dla sektora oznacza to konieczność szybkiej weryfikacji portfolio produktowego, receptur, specyfikacji surowcowych, oznakowania oraz planów dotyczących dalszego wprowadzania do obrotu preparatów zawierających ten składnik.

Z komunikatu opublikowanego w serwisie gov.pl wynika, że zakaz obejmuje wszystkie formy tej rośliny wykorzystywane w żywności — zarówno suszone ziele, jak i ekstrakty czy inne postacie. Administracja sanitarna wskazuje, że zmiana ma służyć podniesieniu poziomu ochrony zdrowia konsumentów oraz uporządkowaniu rynku suplementów diety pod kątem bezpieczeństwa stosowanych składników.

Dla firm działających w sektorze suplementów diety to nie tylko zmiana formalna, ale też operacyjna. Przedsiębiorcy powinni zweryfikować, czy glistnik nie występuje w aktualnym portfolio, materiałach surowcowych lub projektach produktowych będących w przygotowaniu. Według komunikatu gov.pl po wejściu przepisów w życie nie będzie można stosować tego składnika w produkcji ani wprowadzać do obrotu produktów zawierających glistnik.

Sama podstawa prawna została ogłoszona w Dzienniku Ustaw 19 marca 2026 r. jako rozporządzenie Ministra Zdrowia z 16 marca 2026 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie substancji wzbogacających dodawanych do żywności. Z analizy branżowej opublikowanej 20 marca wynika, że nowe przepisy wejdą w życie 3 kwietnia 2026 r., a produkty już wprowadzone do obrotu przed tą datą będą mogły pozostawać na rynku jeszcze przez 30 dni od wejścia regulacji w życie. To oznacza bardzo krótki okres na działania dostosowawcze.

Dla rynku suplementów diety to wyraźny sygnał, że nadzór nad składem produktów roślinnych pozostaje jednym z kluczowych obszarów ryzyka regulacyjnego. W praktyce nowe rozporządzenie może przełożyć się na potrzebę szybkich decyzji dotyczących reformulacji, wycofania wybranych SKU lub aktualizacji dokumentacji produktowej. Z perspektywy producentów i właścicieli marek szczególnego znaczenia nabiera więc bieżący monitoring zmian prawnych dotyczących surowców botanicals oraz ich statusu bezpieczeństwa. Ta ocena wpływu na biznes jest wnioskiem opartym na treści komunikatu administracji sanitarnej i omówieniu skutków regulacji przez specjalistyczny serwis prawa żywnościowego.

Zobacz również: Żelki grzybowe wychodzą z niszy. Marcowe premiery pokazują nowy kierunek w suplementach diety

Przejdź do artykułu