Kontrowersje wokół nowelizacji ustawy antynikotynowej: Nowy obszar dla przemysłu farmaceutycznego?

W polskim krajobrazie legislacyjnym pojawił się projekt nowelizacji tzw. ustawy antynikotynowej (UD213), który budzi żywe dyskusje wśród przedstawicieli branży farmaceutycznej i handlowej. Planowane regulacje mają na celu ograniczenie dostępności nikotyny o atrakcyjnych, słodkich smakach, która według projektu miałaby pozostać niemal wyłącznie w domenie produktów leczniczych stosowanych w nikotynowej terapii zastępczej (NTZ). Oznacza to, że znaczna część rynku płynów do e-papierosów i saszetek nikotynowych mogłaby de facto przejść pod kontrolę koncernów farmaceutycznych, o ile produkty te zostaną zarejestrowane jako wyroby medyczne lub leki.

Dla sektora farmaceutycznego jest to sygnał do potencjalnej ekspansji w nowym kierunku, ale i wyzwanie regulacyjne. Przeniesienie produktów rekreacyjnych do kategorii aptecznej wymagałoby od producentów spełnienia rygorystycznych norm GMP oraz przeprowadzenia badań potwierdzających skuteczność terapeutyczną w rzucaniu palenia. Jednocześnie organizacje branżowe zwracają uwagę na ryzyko stworzenia monopolu, który może wpłynąć na dostępność i ceny produktów wspierających walkę z nałogiem. Projekt jest obecnie na etapie konsultacji, a jego ostateczny kształt zdefiniuje nową granicę między rynkiem FMCG a farmacją w obszarze produktów nikotynowych.

Zobacz również: Mindaugas Pasilauskas mianowany dyrektorem handlowym Girteki

Przejdź do artykułu