czasopismo

Świat Przemysłu Farmaceutycznego 3/2025

W tym wydaniu

    Bliżej branży

  • 6.

    Kongres Świata Przemysłu Farmaceutycznego 2025 – dwie branże, jeden cel
  • 8.

    Synthaverse – tradycja, innowacja i globalne ambicje
  • 10.

    Olimp Laboratories – polska firma farmaceutyczna, która zdobyła świat
  • 14.

    Targi PCI Days 2026 w nowej odsłonie i z nową energią
  • 16.

    Odpowiedzialna i nowoczesna branża suplementów diety – rozmowa z Bartoszem Demianiukiem, prezesem KRSiO
  • 22.

    Sztuczna inteligencja w zakupach – od teorii do codziennej praktyki

    • Produkcja

  • 24.

    Od oceny wizualnej do predykcji, cyfrowa transformacja inspekcji stempli i matryc
  • 30.

    Precyzja i niezawodność – kluczowe aspekty części do maszyn blistrujących
  • 36.

    Tabletki musujące – nieprzemijający trend

    • Badania i rozwój

  • 42.

    Polska farmacja na drodze do neutralności klimatycznej – szczegółowe wyzwania i kierunki rozwoju
  • 44.

    Ocena dostępności farmaceutycznej API z preparatów do inhalacji – część I

    • Suplementy diety

  • 48.

    Mikrobiom jako cel nowych suplementów
  • 52.

    Ozonidy – właściwości oraz działanie
  • 58.

    Grzyby i ich przetwory w składzie suplementów diety
  • 62.

    Polski rynek suplementów diety – wyzwania i oczekiwania konsumentów

    • Surowce

  • 66.

    Od tradycji do zakazu – niepewna przyszłość surowców roślinnych w suplementach diety
  • 72.

    Substancje pomocnicze nowej generacji Rola glikolu propylenowego i gliceryny w formulacji leków
  • 74.

    Ashwagandha pod lupą – aktualne dane o bezpieczeństwie i efektach działaniaAshwagandha pod lupą – aktualne dane o bezpieczeństwie i efektach działania
  • 78.

    Jak olej z kryla może pomóc w ograniczeniu ukrytego ryzyka podczas odchudzania – problem utraty mięśni
  • 80.

    Grzyb reishi (Ganoderma lucidum) pod lupą – jakie właściwości ma „król ziół”?

    • Opakowania

  • 84.

    Cyfrowa akceptacja grafik w opakowaniach farmaceutycznych – szansa czy wyzwanie?
  • 90.

    Raport użytkownika Od ręcznej inspekcji do zautomatyzowanej doskonałości: Jak Novacode przekształcił kontrolę jakości za pomocą EyeC
  • 92.

    Trendy na polskim rynku opakowań – czy Polska jest gotowa na ekologiczną rewolucję?
  • 98.

    Zrównoważone opakowania farmaceutyczne: projektowanie struktury i grafiki, wyzwania materiałowe oraz cyfrowa komunikacja
  • 104.

    Nowa era kontroli jakości w farmacji – jak w Novacode przy pomocy systemów inspekcji EyeC redefiniujemy standardy jakości
  • 106.

    Projektowanie opakowań dla seniorów – jak skutecznie odpowiedzieć na potrzeby starzejącego się społeczeństwa

    • Jakość i bezpieczeństwo

  • 111.

    Nowa era suplementacji witaminy B12 – od technologii i stabilności do przewagi konkurencyjnej na rynku
  • 114.

    Jeśli zanieczyszczeń nie widać, nie znaczy, że ich nie ma... Odzież cleanroom jako istotny element ryzyka w branży farmaceutycznej
  • 116.

    Wymagania ICH Q3D w zakresie zanieczyszczeń pierwiastkowych w produktach leczniczych

    • Logistyka

  • 120.

    Geopolityka i logistyka: jak budować odporność łańcuchów dostaw produktów healthcare w zmieniającym się świecie
  • 124.

    Logistyka leków w Polsce – optymalizacja dostaw w obliczu wzrostu zapotrzebowania
  • 128.

    Infrastruktura logistyczna w Polsce a rozwój przemysłu farmaceutycznego
  • 131.

    Pakiet Farmaceutyczny UE i logistyczny efekt domina: przygotowania do transformacji łańcucha dostaw

    • Prawo

  • 134.

    Ochrona patentowa w dziedzinie suplementów diety
  • 138.

    Beauty claims i green claims w odniesieniu do suplementów diety – jak stosować je zgodnie z prawem?
  • 140.

    Opakowania suplementów diety i FSMP – oznaczenia, oświadczenia i nie tylko – prawo, praktyka, wyzwania
  • 146.

    Odpowiedzialność prawna za jakość surowców i opakowań – jak się zabezpieczyć w umowach B2B?
  • 152.

    Produkcja kontraktowa produktów leczniczych i suplementów diety – czy umowa jest tylko na czas kryzysu?