Polpharma Biologics i Fresenius Kabi w globalnym partnerstwie dotyczącym leku biopodobnego do wedolizumabu

Polpharma Biologics SA ogłosiła podpisanie globalnej (z wyłączeniem Bliskiego Wschodu i Afryki Północnej) umowy licencyjnej z Fresenius Kabi na komercjalizację PB016 – proponowanego leku biopodobnego do wedolizumabu (referencyjny Entyvio®, Takeda). Lek jest antagonistą receptora integryny, stosowanym w leczeniu umiarkowanego do ciężkiego wrzodziejącego zapalenia jelita grubego oraz choroby Leśniowskiego-Crohna.

Zgodnie z umową Polpharma Biologics będzie odpowiedzialna za rozwój i produkcję PB016, natomiast Fresenius Kabi otrzyma wyłączne prawa do jego sprzedaży na większości rynków światowych.

– To partnerstwo wzmacnia naszą misję poszerzania dostępu do wysokiej jakości leków biologicznych, które poprawiają wyniki leczenia pacjentów – podkreśla Konstantin Matentzoglu, Członek Rady Nadzorczej Grupy Polpharma Biologics. – Głębokie doświadczenie Fresenius Kabi w komercjalizacji i zaangażowanie w leki biopodobne czynią z nich idealnego partnera.

Polpharma Biologics ma na koncie wprowadzenie na rynek globalny m.in. ranibizumabu i natalizumabu, współpracując z czołowymi firmami farmaceutycznymi. Nowa umowa umacnia pozycję obu spółek w obszarze dostępnych cenowo terapii biologicznych i wspiera zrównoważony rozwój systemów opieki zdrowotnej.

Źródło: Opracowano na podstawie informacji prasowej Polpharma Biologics

Zobacz również: Polscy naukowcy jako pierwsi na świecie stworzyli cyrkularne mRNA metodą chemiczną. To może pomóc w leczeniu genetycznych chorób rzadkich

Przejdź do artykułu