Portal branży farmaceutycznej

Elastyczność to modne hasło we wszystkich dziedzinach życia. Chociaż każdy inaczej rozumie tę koncepcję, z pewnością trafia ona również do przemysłu farmaceutycznego: pacjenci chcą lepszej jakości życia i większej swobody wyboru, a producenci farmaceutyczni chcą spełnić to życzenie za pomocą elastycznego sprzętu.

Stemple wielokrotne to opłacalny sposób na zwiększenie wydajności produkcji tabletek bez potrzeby stosowania dodatkowych tabletkarek.

Firmy zastanawiając się nad opakowaniem produktu, mają do wyboru wiele materiałów, takich jak szkło i różne tworzywa sztuczne.

Powszechne szczepienia przeciw COVID-19, na które rejestracja planowana jest na luty 2021 roku, zajmują nie tylko samych zainteresowanych przyjęciem szczepionki, ale również, a może przede wszystkim, podmioty działające w branży farmaceutycznej.

Marketing w mediach społecznościowych to nienowe zjawisko. Jednak gdy tradycyjne kanały komunikacji marketingowej tracą zainteresowanie odbiorców, reklamy w social media zyskują na popularności, prześcigając się w formach zdobycia potencjalnego klienta.

W tym roku w kraje niemal na całym świecie uderzyła niespodziewanie pandemia COVID-19.

Kupujemy wzrokiem, a nie rozumem. Sercem i emocjami, zamiast mózgiem i chłodną kalkulacją.

OPTYMALIZACJA OPAKOWANIA BLISTROWEGO. Raz dobrane opakowanie blistrowe staje się często pierwszym i ostatnim rodzajem opakowania w cyklu życiowym danego produktu.

Dynamiczny rozwój branży farmaceutycznej skutkuje powstawaniem nowoczesnych postaci leku oraz ulepszaniem tych już istniejących. Poszukiwanie nowych form podawania substancji czynnych związane jest z potrzebą precyzyjniejszego dawkowania, modyfikowania tempa uwalniania API, dostarczenia leku w docelowe miejsce działania oraz uproszczenie aplikacji leku, zwłaszcza wśród pacjentów pediatrycznych i geriatrycznych.

Pod patronatem BioPhorum IT (BPIT), które tworzy 20 ekspertów branżowych z 11 wiodących firm biofarmaceutycznych (GAMP forum do stworzenia grupy), powstał Digital Plant Maturity Model (DPMM), opisujący poziomy dojrzałości cyfrowej firmy od zakładów działających w oparciu o dokumentację prowadzoną w formie tzw. papierowej, czyli przed cyfryzacją, po całkowicie zautomatyzowane fabryki przyszłości.

Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM jest doskonałym przykładem polskiej nowoczesnej firmy farmaceutycznej, zdolnej do wprowadzania innowacji i kreowania jakości na najwyższym poziomie.

Przemysł farmaceutyczny charakteryzuje się wieloma wymaganiami regulującymi jego funkcjonowanie. Nie spotkałem w swojej historii zawodowej pracownika tej branży, który z upragnieniem czekałby na nowelizację wymagań dotyczących Dobrej Praktyki Wytwarzania (ang. Good Manufacturing Practice, GMP).

Po incydencie z zamianą leków na nadciśnienie w opakowaniach w czerwcu br. GIF wycofał produkty lecznicze z obrotu. Do pomyłki doszło podczas pakowania leków.

Abstrakt Procesy powlekania na gorąco są dobrze ugruntowane w przemyśle spożywczym od wielu lat. Jednak większość maszyn produkcyjnych, które są używane do tego celu, nie spełnia wysokich wymagań producentów farmaceutycznych w zakresie czystości. W odpowiedzi na rosnące obecnie zainteresowanie tego rodzaju powłokami na bazie tłuszczu, wosku lub polimerów opracowano technologię przeznaczoną specjalnie do zastosowań powłok topliwych w tym sektorze. To zgodne z GMP urządzenie do podgrzewania i podawania powłok topliwych hot melt integruje wszystkie elementy funkcjonalne w podgrzewanym monobloku, który został zaprojektowany w celu zapewnienia dobrego dostępu do każdego elementu. W ten sposób system spełnia wszystkie wymagania dotyczące czystości klasy farmaceutycznej – unika się zanieczyszczenia krzyżowego, co sprawia, że nie ma więcej przeszkód w zatwierdzeniu topliwych formulacji powłok w przemyśle farmaceutycznym.

Nawet perfekcyjnie zaprojektowany i wybudowany obiekt cleanroom lub laboratorium wymagają stałej opieki i serwisu by zachować parametry kluczowe do prowadzenia procesu.

Oparte na wartościach rozwiązania w zakresie opieki medycznej polegają na przejściu od ilości opieki do jej jakości. W UPS wierzymy, że to pacjent, nie przesyłka – i to nas wyróżnia.

Obrót produktami leczniczymi odbywa się na podstawie przepisów prawa.

Nie ulega wątpliwości, iż import równoległy produktów leczniczych jest zjawiskiem powszechnym. Jak jednak dokonywać prawidłowego wprowadzania tego rodzaju leków na rynek polski z pełnym uwzględnieniem praw do znaków towarowych producentów danego leku?