Portal branży farmaceutycznej

Branże ochrony zdrowia stawiają przed producentami i użytkownikami węży przemysłowych szereg specyficznych wyzwań. Węże odgrywają w tych gałęziach przemysłu niezwykle istotną rolę, wpływając na skuteczność i bezpieczeństwo wielu procedur. Tubes International – wiodący dostawca profesjonalnych rozwiązań w zakresie węży i złączy przemysłowych – doskonale zna specyfikę tych branż i oferuje niezawodne rozwiązania w postaci węży TYGON®

Sztuczna inteligencja coraz częściej wykorzystywana jest przez naukowców. EMA wydała oświadczenie w sprawie projektu dokumentu dotyczącego wykorzystania AI w ramach wsparcia w opracowaniu oraz wykorzystaniu leków dla ludzi i zwierząt. Wspomniany dokument powstał w ramach wspólnej inicjatywy HMA-EMA Big Data Steering Group, których celem jest rozwój zdolności Europejskiej Sieci Regulacji Leków w obrębie regulacji opierających się na danych. Dokument został opracowany we współpracy z Komitetem ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi, BDSG oraz Komitetem do spraw Weterynaryjnych Produktów Leczniczych. Aktualnie projekt poddawany jest konsultacjom publicznym.

Lubelska firma Prevlly opracowała urządzenie, które zapobiega odleżynom u osób unieruchomionych i obłożnie chorych. Twórcy mają już gotowy prototyp prewencyjnego plastra przeciwodleżynowego. Jak informują przedstawiciele firmy trwają przygotowania do rozpoczęcia badań klinicznych.

Zakład farmaceutycznej spółki Polfarmex S.A. w Kutnie wzbogacił się o nową linię pakującą, złożoną z blistrownicy oraz kartoniarki jednostkowej i kartoniarki zbiorczej. Dzięki tej inwestycji w park maszynowy spółka zwiększy wydajność procesu blistrowania i pakowania leków, co bezpośrednio przełoży się na zwiększenie możliwości produkcyjnych firmy.

Zainteresowanie automatyzacją i cyfryzacją prowadzonych procesów produkcyjnych i dystrybucyjnych rośnie w każdej branży, coraz mocniej także na rynku medycznym i farmaceutycznym. Zagadnienie korzystania z nowych technologii coraz częściej staje się tematem przewodnim debat i programów rozwojowych. Wdrażanie w swojej organizacji usługi EDI, czyli elektronicznej wymiany danych to trend, na który stawia coraz więcej producentów i dostawców, a pandemia COVID-19 wpłynęła na jego gwałtowne przyspieszenie.

Dla wielu przedsiębiorstw sytuacja związana z trwającą epidemią COVID-19 oznacza zmianę modelu biznesowego oraz wdrażanie szeroko pojmowanych rozwiązań transformacji cyfrowej. Czwarta rewolucja przemysłowa – chociaż obserwując obecny rozwój technologiczny, przypuszczam, że jesteśmy już u jej schyłku – ujawnia poziom digitalizacji małych i średnich firm, które niestety wciąż znajdują się na początku drogi.

2 kwietnia br. polska firma farmaceutyczno-biotechnologiczna Adamed zakończyła sukcesem proces certyfikacji pierwszej w Wietnamie strefy do produkcji leków High Potent (HP) w formach stałych. Strefa ta działa w zakładzie produkcyjnym w Binh Duong koło Sajgonu. To kolejny krok milowy w ekspansji międzynarodowej Adamedu, a także umożliwienie pacjentom z krajów Azji i Pacyfiku szerszego dostępu do nowoczesnych metod leczenia.

W dobie koncepcji Industry 4.0 wielu menedżerów fabryk i szefów produkcji decyduje się na wdrożenie szeregu narzędzi działających na płaszczyźnie automatyki i aplikacji informatycznych, zbierających dane z procesu produkcyjnego. Ma to niebagatelne znaczenie w branżach, gdzie krytyczne są procedury zapewnienia jakości oraz dobre praktyki wytwarzania (GMP / DPP). Założeniem jest bowiem monitorowanie zarówno produkcji jak i infrastruktury technicznej, po to aby skutecznie zarządzać procesem i szybko reagować w przypadku wystąpienia jakichkolwiek zakłóceń ilościowych lub jakościowych.

Abstrakt Procesy powlekania na gorąco są dobrze ugruntowane w przemyśle spożywczym od wielu lat. Jednak większość maszyn produkcyjnych, które są używane do tego celu, nie spełnia wysokich wymagań producentów farmaceutycznych w zakresie czystości. W odpowiedzi na rosnące obecnie zainteresowanie tego rodzaju powłokami na bazie tłuszczu, wosku lub polimerów opracowano technologię przeznaczoną specjalnie do zastosowań powłok topliwych w tym sektorze. To zgodne z GMP urządzenie do podgrzewania i podawania powłok topliwych hot melt integruje wszystkie elementy funkcjonalne w podgrzewanym monobloku, który został zaprojektowany w celu zapewnienia dobrego dostępu do każdego elementu. W ten sposób system spełnia wszystkie wymagania dotyczące czystości klasy farmaceutycznej – unika się zanieczyszczenia krzyżowego, co sprawia, że nie ma więcej przeszkód w zatwierdzeniu topliwych formulacji powłok w przemyśle farmaceutycznym.

Zasoby biologiczne są uważane za niezbędny element prac prowadzonych w obszarze badań i rozwoju (B+R) w sektorach biotechnologii czy szeroko pojętej biomedycyny. Dzięki wykorzystaniu zasobów biologicznych genomika, proteomika czy diagnostyka molekularna poczyniły w ostatnich latach znaczący postęp – przyczyniły się do lepszego zrozumienia patogenezy i epidemiologii wielu chorób o znaczeniu globalnym. Rozwój platform genomicznych, obrazowania molekularnego i bioinformatyki umożliwił progresję w kierunku medycyny spersonalizowanej. Nowoczesne badania medyczne opierają się na zdefiniowanych kolekcjach badawczych charakteryzujących się wysokiej jakości próbkami i danymi towarzyszącymi, które zostały zebrane z różnych biobanków. Zatem sam proces biobankowania i koncepcja tworzenia oraz wykorzystywania w obszarze B+R profesjonalnych biobanków stanowi podstawę infrastruktury biotechnologicznej, a także ma kluczowe znaczenie dla zapewnienia wysokiej jakości badań naukowych. Brak powtarzalności wyników w badaniach biomedycznych stanowi zagrożenie, gdyż generuje straty finansowe i jednocześnie wpływa na niską wiarygodność dowodów stawianych w hipotezach naukowych.