Nowoczesne technologie*

Polfarmex inwestuje w nową linię pakującą

Zakład farmaceutycznej spółki Polfarmex S.A. w Kutnie wzbogacił się o nową linię pakującą, złożoną z blistrownicy oraz kartoniarki jednostkowej i kartoniarki zbiorczej. Dzięki tej inwestycji w park maszynowy spółka zwiększy wydajność procesu blistrowania i pakowania leków, co bezpośrednio przełoży się na zwiększenie możliwości produkcyjnych firmy.

Automatyzacja i cyfryzacja na rynku farmaceutycznym

Zainteresowanie automatyzacją i cyfryzacją prowadzonych procesów produkcyjnych i dystrybucyjnych rośnie w każdej branży, coraz mocniej także na rynku medycznym i farmaceutycznym. Zagadnienie korzystania z nowych technologii coraz częściej staje się tematem przewodnim debat i programów rozwojowych. Wdrażanie w swojej organizacji usługi EDI, czyli elektronicznej wymiany danych to trend, na który stawia coraz więcej producentów i dostawców, a pandemia COVID-19 wpłynęła na jego gwałtowne przyspieszenie.

Rozszerzona rzeczywistość – zbędny gadżet czy potrzeba rynku

Dla wielu przedsiębiorstw sytuacja związana z trwającą epidemią COVID-19 oznacza zmianę modelu biznesowego oraz wdrażanie szeroko pojmowanych rozwiązań transformacji cyfrowej. Czwarta rewolucja przemysłowa – chociaż obserwując obecny rozwój technologiczny, przypuszczam, że jesteśmy już u jej schyłku – ujawnia poziom digitalizacji małych i średnich firm, które niestety wciąż znajdują się na początku drogi.

Adamed rozwija się w Azji. Certyfikacja pierwszej w Wietnamie strefy do produkcji leków High Potent

2 kwietnia br. polska firma farmaceutyczno-biotechnologiczna Adamed zakończyła sukcesem proces certyfikacji pierwszej w Wietnamie strefy do produkcji leków High Potent (HP) w formach stałych. Strefa ta działa w zakładzie produkcyjnym w Binh Duong koło Sajgonu. To kolejny krok milowy w ekspansji międzynarodowej Adamedu, a także umożliwienie pacjentom z krajów Azji i Pacyfiku szerszego dostępu do nowoczesnych metod leczenia.

Prawidłowa integracja systemów w Industry 4.0 dzięki ELPLC Smart Factory, dla dobrych praktyk wytwarzania

W dobie koncepcji Industry 4.0 wielu menedżerów fabryk i szefów produkcji decyduje się na wdrożenie szeregu narzędzi działających na płaszczyźnie automatyki i aplikacji informatycznych, zbierających dane z procesu produkcyjnego. Ma to niebagatelne znaczenie w branżach, gdzie krytyczne są procedury zapewnienia jakości oraz dobre praktyki wytwarzania (GMP / DPP). Założeniem jest bowiem monitorowanie zarówno produkcji jak i infrastruktury technicznej, po to aby skutecznie zarządzać procesem i szybko reagować w przypadku wystąpienia jakichkolwiek zakłóceń ilościowych lub jakościowych.

TECHNOLOGIE PRZETWARZANIA Urządzenie typu hot melt do powlekania farmaceutycznego w zgodności z GMP

Abstrakt Procesy powlekania na gorąco są dobrze ugruntowane w przemyśle spożywczym od wielu lat. Jednak większość maszyn produkcyjnych, które są używane do tego celu, nie spełnia wysokich wymagań producentów farmaceutycznych w zakresie czystości. W odpowiedzi na rosnące obecnie zainteresowanie tego rodzaju powłokami na bazie tłuszczu, wosku lub polimerów opracowano technologię przeznaczoną specjalnie do zastosowań powłok topliwych w tym sektorze. To zgodne z GMP urządzenie do podgrzewania i podawania powłok topliwych hot melt integruje wszystkie elementy funkcjonalne w podgrzewanym monobloku, który został zaprojektowany w celu zapewnienia dobrego dostępu do każdego elementu. W ten sposób system spełnia wszystkie wymagania dotyczące czystości klasy farmaceutycznej – unika się zanieczyszczenia krzyżowego, co sprawia, że nie ma więcej przeszkód w zatwierdzeniu topliwych formulacji powłok w przemyśle farmaceutycznym.

Standaryzacja systemu zarządzania jakością w polskiej sieci biobanków w odpowiedzi na potrzebę harmonizacji oraz spełnienia wymagań branży farmaceutycznej w zakresie badań nad lekiem

Zasoby biologiczne są uważane za niezbędny element prac prowadzonych w obszarze badań i rozwoju (B+R) w sektorach biotechnologii czy szeroko pojętej biomedycyny. Dzięki wykorzystaniu zasobów biologicznych genomika, proteomika czy diagnostyka molekularna poczyniły w ostatnich latach znaczący postęp – przyczyniły się do lepszego zrozumienia patogenezy i epidemiologii wielu chorób o znaczeniu globalnym. Rozwój platform genomicznych, obrazowania molekularnego i bioinformatyki umożliwił progresję w kierunku medycyny spersonalizowanej. Nowoczesne badania medyczne opierają się na zdefiniowanych kolekcjach badawczych charakteryzujących się wysokiej jakości próbkami i danymi towarzyszącymi, które zostały zebrane z różnych biobanków. Zatem sam proces biobankowania i koncepcja tworzenia oraz wykorzystywania w obszarze B+R profesjonalnych biobanków stanowi podstawę infrastruktury biotechnologicznej, a także ma kluczowe znaczenie dla zapewnienia wysokiej jakości badań naukowych. Brak powtarzalności wyników w badaniach biomedycznych stanowi zagrożenie, gdyż generuje straty finansowe i jednocześnie wpływa na niską wiarygodność dowodów stawianych w hipotezach naukowych.

Aktualne wydanie

Nowości produktowe dla farmacji

Czytaj inne

SZKOLENIA BRANŻOWE 2022

POMÓŻCIE!!!

Partner serwisu

Partner serwisu
Partner
serwisu

Współpracujemy z

  • ŚPK http://swiat-przemyslu-kosmetycznego.pl/
  • pio.jpg http://www.pio.org.pl/
  • logo instytutu magazynowania.jpg http://www.ilim.poznan.pl/
  • urpl.jpg http://www.urpl.gov.pl/
  • romaco-logo.jpg http://www.infarma.pl/
  • GIF - LOGO.jpg http://www.gif.gov.pl/
  • image002.jpg http://www.ispe.org.pl
  • pasmi.jpg http://www.pasmi.pl
  • Inst_Farmaceutyczny_logo.jpg http://www.ifarm.waw.pl
  • jci1.jpg http://www.jagiellonskiecentruminnowacji.pl/
  • ptfarm-małe.jpg http://www.ptfarm.pl
  • pzppf.jpg http://www.producencilekow.pl
  • logo NIL.jpg http://www.nil.gov.pl
  • IG GARMACJA POLSKA.jpg http://www.farmacja-polska.org.pl