Leki

Podwójna cena, a skład ten sam. Farmaceutyczny gigant ukarany

Producent Nurofenu, Reckitt Benckiser został ukarany grzywną w wysokości 1,7 mln dolarów. Powód? Firma farmaceutyczna sprzedawała lek za podwójną stawkę, reklamując go jako działający na specyficzny rodzaj bólu (m.in. migrenowego, pleców czy menstruacyjnego). To zdaniem sądu wprowadzało konsumentów w błąd, bo mimo różnych opakowań, skład leku był ten sam.

Wygaszanie patentów na ważne leki

Do 2020 r. osiem nowoczesnych leków, wiodących pod względem wartości sprzedaży, straci ochronę patentową. Dla polskich pacjentów to szansa na łatwiejszy dostęp do refundowanej terapii.

Selvita złożyła zgłoszenie IND dla projektu SEL24

Selvita, największa firma biotechnologiczna w Europie Środkowo–Wschodniej działająca w obszarze odkrywania i rozwoju leków, poinformowała dziś o złożeniu zgłoszenia IND (ang. Investigational New Drug), czyli nowego leku będącego w fazie badań przedklinicznych, do amerykańskiej Agencji Żywności i Leków, FDA (ang. Food and Drug Administration) dotyczącego związku SEL24, który jako pierwszy kandydat kliniczny rozwijany przez Spółkę ma szansę trafić do badań klinicznych z udziałem pacjentów.

Pierwszy na świecie publiczny program szczepień przeciwko gorączce denga rozpoczął się na Filipinach

Z początkiem kwietnia, firmy Sanofi i Sanofi Pasteur ogłosiły, że na Filipinach rozpoczęty został pierwszy publiczny program szczepień ochronnych przeciwko gorączce denga. Szczegóły dotyczące planu zaszczepienia miliona uczniów szkół publicznych przekazano przedstawicielom prasy krajowej i międzynarodowej podczas uroczystej inauguracji, którą zorganizował filipiński Departament Zdrowia. Filipińskie organy ds. zdrowia pod kierownictwem Minister Zdrowia Janette Garin, są obecnie liderami profilaktyki zachorowań na gorączkę denga na świecie. Ta inicjatywa daje jasny sygnał reszcie rejonów endemicznych, że szczepionka przeciwko gorączce denga to niezbędne uzupełnienie wysiłków w celu zapobiegania chorobie i skuteczniejszej walki z gorączką denga.

Eksploracja kosmosu wiąże się również z koniecznością produkowania leków w nowych warunkach. NASA o tym wie i dlatego zamierza przeprowadzić program pilotażowy na Międzynarodowej Stacji Kosmicznej.

Eksploracja kosmosu to złożony problem, z którym człowiek jakoś będzie musiał sobie poradzić. Ludzie w kosmosie również mogą chorować, a więc trzeba będzie im podać leki. Pytanie tylko: czy w warunkach pozaziemskich da się je wyprodukować? NASA wraz z uczonymi Uniwersytetu Południowej Kalifornii zamierzają to sprawdzić.

W 2020 roku globalny rynek leków osiągnie wartość 1,4 bln dolarów

Światowe zapotrzebowanie na leki jest coraz większe. Największy popyt generują kraje bogate, dysponujące służbą zdrowia na wysokim poziomie, ale dynamika wzrostu jest większa również na rynkach wschodzących, jak Indie, Chiny, Indonezja oraz Brazylia. Według IMS Health w najbliższych latach rynek będzie rosnąć o 4–7 proc. rocznie, by w 2020 roku osiągnąć wartość 1,4 bln dol. Nowe leki mają zwalczać głównie nowotwory oraz choroby rzadkie.

Trwają pracę nad nową polityką lekową. Ma wyrównać dostęp pacjentów do leków

Resort zdrowia intensyfikuje prace nad polityką lekową. Przygotowaniem założeń do dokumentu ma się zająć powołany do tego zespół. Zdaniem ekspertów ich nadrzędnym celem powinno być zapewnienie dostępności do skutecznych leków poprzez objęcie ich refundacją i zlikwidowanie nierówności w dostępie do terapii między pacjentami. W Polsce publiczne wydatki na służbę zdrowia sięgają 6,5 proc. PKB. To mniej niż w większości krajów europejskich, co ogranicza dostęp do innowacyjnych leków.

GIF: szkło w Amolu

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy Amol. Decyzja została podjęta w związku z faktem, iż wytwórca nie może wykluczyć obecności szkła w kilkunastu seriach produktu leczniczego Amol.

Komunikat w sprawie refundacji produktów leczniczych na bazie ziela konopi indyjskich

Aby leki mogły być stosowane w Polsce (również te na bazie ziela konopi indyjskich), muszą uzyskać pozwolenie na dopuszczenie do obrotu. Jest ono wydawane po przeprowadzeniu oceny leku (pod względem jakości, skuteczności i bezpieczeństwa stosowania). Pozwolenie to wydaje prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Rynek apteczny w Polsce będzie rozwijał się w tempie 4,8% średniorocznie w latach 2016-2021.

Jak wynika z najnowszego raportu firmy badawczej PMR pt. „Rynek farmaceutyczny i ochrony zdrowia w Polsce 2016. Analiza rynku i prognozy rozwoju na lata 2016-2021”, rynek apteczny w Polsce będzie rozwijał się w tempie 4,8% średniorocznie w latach 2016-2021. Motorem rynku będą leki stosowane w chorobach krwi i układu krwiotwórczego oraz leki endokrynologiczne. Najbliższe lata upłyną również pod znakiem istotnych zmian prawnych.

Polityka lekowa państwa powinna być precyzyjnie określona i wyznaczać wszystkim podmiotom cele na dziś i lata następne - komentarz BCC

Decyzję ministra oceniamy jako krok w dobrym kierunku.Business Centre Club w stanowiskach Gospodarczego Gabinetu Cieni, wielokrotnie wskazywał na potrzebę przyjęcia takiego dokumentu i potwierdzenia w nim, co do zasady, że strategia polityki lekowej musi funkcjonować w ramach ogólnej polityki zdrowotnej państwa. Ostatni taki rządowy dokument datowany jest na 18 marca 2004 r. i obejmował lata 2004-2008. Dawno się zdezaktualizował. W ostatnich latach, w opiece zdrowotnej wiele się zmieniło, ale żaden dokument Ministerstwa Zdrowia nakreślający ramy nowej polityki lekowej nie powstał. Poprzednie kierownictwo Ministerstwa Zdrowia uważało, że taki dokument jest zbędny. Resort stał na stanowisku, że wystarczy ustawa o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, a także obowiązujące prawo farmaceutyczne. Było to błędne rozumowanie.

Długo oczekiwany początek prac nad polityką lekową państwa

Zgodnie z wcześniejszymi zapowiedziami Ministerstwo Zdrowia rozpoczęło pracę nad polityką lekową państwa. Założenia do jednego z najbardziej oczekiwanych dokumentów konstytuujących funkcjonowanie systemu ochrony zdrowia zostaną wypracowane przez międzyresortowy zespół ekspertów pod kierownictwem wiceministra Krzysztofa Łandy. Decyzja Konstantego Radziwiłła to kolejny, pozytywny sygnał jakościowej zmiany w długofalowej polityce zdrowotnej.

Firma Aegate informuje o publikacji rozporządzenia delegowanego do dyrektywy w sprawie sfałszowanych produktów leczniczych. Czas start!

Uprzejmie informuje o fakcie publikacji rozporządzenia delegowanego, które rozpoczyna proces wdrażania dyrektywy w dotyczącej sfałszowanych produktów leczniczych (ang. Falsified Medicines Directive, FMD) w całej Europie. Rozporządzenie to wprowadza wymóg stosowania cyfrowych i fizycznych zabezpieczeń w opakowaniach produktów leczniczych do stosowania u ludzi. Jest to najważniejsza od dziesięcioleci zmiana w branży farmaceutycznej dotycząca bezpieczeństwa pacjentów. Publikacja rozporządzenia delegowanego oznacza, że od tej pory każde państwo członkowskie ma 3 lata na wdrożenie wymaganych zmian i protokołów.

Aktualne wydanie

Podaj adres email
I nie przegap więcej żadnego wydarzenia

POMÓŻCIE!!!

Nowości produktowe dla farmacji

Czytaj inne

Partner serwisu

Partner serwisu
Partner
serwisu

Współpracujemy z

  • ŚPK_logo_2013.jpg http://www.kosmetyka.farmacom.com.pl/
  • pio.jpg http://www.pio.org.pl/
  • logo instytutu magazynowania.jpg http://www.ilim.poznan.pl/
  • urpl.jpg http://www.urpl.gov.pl/
  • romaco-logo.jpg http://www.infarma.pl/
  • GIF - LOGO.jpg http://www.gif.gov.pl/
  • image002.jpg http://www.ispe.org.pl
  • pasmi.jpg http://www.pasmi.pl
  • Inst_Farmaceutyczny_logo.jpg http://www.ifarm.waw.pl
  • jci1.jpg http://www.jagiellonskiecentruminnowacji.pl/
  • ptfarm-małe.jpg http://www.ptfarm.pl
  • pzppf.jpg http://www.producencilekow.pl
  • logo NIL.jpg http://www.nil.gov.pl
  • IG GARMACJA POLSKA.jpg http://www.farmacja-polska.org.pl