Leki

Ministerstwo Zdrowia Kanady jako pierwsze zatwierdziło preparat KevzaraTM (sarilumab) firm Sanofi i Regeneron, przeznaczony do leczenia osób dorosłych z reumatoidalnym zapaleniem stawów o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu

Firmy Sanofi i Regeneron Pharmaceuticals, Inc. poinformowały o zatwierdzeniu przez Ministerstwo Zdrowia Kanady preparatu KevzaraTM (sarilumab), przeciwciała skierowanego przeciw receptorowi interleukiny 6 (IL-6R), przeznaczonego do leczenia osób dorosłych z reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS) o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu, u których stwierdzono niedostateczną reakcję lub nietolerancję jednego lub większej liczby biologicznych lub niebiologicznych przeciwreumatycznych leków modyfikujących przebieg choroby (LMPCh).Kotwica[1]

Niwolumab istotnie obniża ryzyko zgonu o 37% u pacjentów z uprzednio leczonym zaawansowanym rakiem żołądka opornym lub nietolerującym leczenia standardowego

Niwolumab wykazał skuteczność i poprawił przeżycia u pacjentów z uprzednio leczonym zaawansowanym rakiem żołądka w randomizowanym badaniu klinicznym fazy 3. Niwolumab obniżył ryzyko zgonu z powodu raka żołądka o 37% w porównaniu do placebo. Współczynnik 12-miesięcznych przeżyć całkowitych wyniósł 26.6% wśród pacjentów leczonych niwolumabem w porównaniu do 10.9% wśród chorych, którym podawano placebo.

Ograniczenie sprzedaży leków poza aptekami odczują firmy

Ministerstwo Zdrowia chce ograniczyć sprzedaż leków bez recepty poza aptekami. Zdaniem Konfederacji Lewiatan nowe przepisy uniemożliwią dostęp pacjentów do leków bez recepty dystrybuowanych dotąd w kanale pozaaptecznym. Szczególnie odczują to mieszkańcy wsi, gdzie jest mało aptek oraz pacjenci niepełnosprawni o ograniczonej sprawności ruchowej. Koszty poniosą również producenci i sklepy.

Firmy Sanofi i Regeneron ogłaszają rejestrację produktu leczniczego Praluent® (alirokumab) w Japonii do leczenia hipercholesterolemii

Firmy Sanofi i Regeneron Pharmaceuticals, Inc. ogłosiły, że japońskie Ministerstwo Zdrowia, Pracy i Opieki Społecznej wydało pozwolenie na wprowadzenie do obrotu i wytwarzanie preparatu Praluent® (alirokumab) do stosowania w leczeniu niekontrolowanego stężenia cholesterolu LDL (lipoproteiny o niskiej gęstości) u niektórych dorosłych pacjentów z hipercholesterolemią i wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym.

Rynek OTC w Polsce: Stabilny wzrost w latach 2016-2021. Wysoka zachorowalność na grypę napędziła wzrost na rynku w 2015 r.

W 2015 r. rynek produktów OTC w Polsce (sprzedaż apteczna i pozaapteczna, leki OTC i suplementy diety) wzrósł zgodnie z naszymi oczekiwaniami z poprzedniej edycji raportu o około 6%. Motorem rynku była apteczna sprzedaż leków OTC (w związku z wysoką zachorowalnością na przeziębienie i grypę) oraz pozaapteczna sprzedaż suplementów diety (trend ogólnej popularności suplementów diety, a dynamika była jeszcze wyższa niż w segmencie aptecznym, w związku z mniejszymi ograniczeniami prawnymi). Na wzrost na rynku pozytywnie wpływały również wzrost wydatków reklamowych farmaceutyków i parafarmaceutyków, znacząca liczba switchów Rx-OTC, duża liczba wprowadzeń nowych produktów oraz wzrost liczby produktów OTC, które otrzymały pozwolenie na import równoległy do Polski.

K. Radziwiłł: Dopłaty do leków w ramach programu 75+ wyniosą w przyszłym roku 564 mln zł. We wrześniu znana będzie lista leków z dopłatą

1 września resort zdrowia ogłosi listę leków refundowanych dla seniorów. Znajdą się na niej preparaty stosowane m.in. w chorobach układu krążenia, cukrzycy i zaburzeniach środkowego układu nerwowego, a więc leki najczęściej stosowane przez tę grupę pacjentów. Leki z tzw. listy S dostępne będą dla wszystkich osób, które ukończyły 75 lat. W tym roku na darmowe leki dla seniorów rząd wyda 125 mln zł, w 2017 natomiast 564 mln zł.

Zdemaskować oszusta: badacze na tropach leku na czerniaka

Śmiertelnie groźne dla organizmu komórki czerniaka potrafią oszukać nasz układ odpornościowy, udając niewiniątka. Badacze z Uniwersytetu Gdańskiego szukają nowych, lepszych i tańszych związków, które zdemaskowałyby komórki-oszustów.

Rozpoczęto rekrutację chorych do badania INMARKTM: pierwszego badania mającego na celu ocenę wpływu nintedanibu na biomarkery odzwierciedlające procesy włóknienia leżące u podłoża idiopatycznego włóknienia płuc (IPF)

• Po raz pierwszy badany jest wpływ nintedanibu na zmiany biomarkerów procesów włóknienia w płucach1. • Badanie INMARK™ pozwoli na ocenę, czy czasowe zmiany tych biomarkerów umożliwią przewidywanie przebiegu klinicznego idiopatycznego włóknienia płuc1. • Identyfikacja biomarkerów w celu wczesnego przewidywania przebiegu klinicznego idiopatycznego włóknienia płuc u poszczególnych chorych pozostaje jednym z najważniejszych wyzwań w zakresie poprawy ogólnych wyników leczenia

W nowej analizie danych z badań INPULSIS® wykazano skuteczność nintedanibu u szerokiej grupy chorych z rozpoznaniem idiopatycznego włóknienia płuc (IPF) opartym na poszerzonych kryteriach diagnostycznych

• Przedstawiona analiza po raz pierwszy wykazuje, że progresja choroby jest podobna u osób chorych na IPF z rozpoznaniem opartym na definicji choroby szerszej w porównaniu z obecnymi wytycznymi diagnostycznymi1,2 • Nintedanib jest skuteczny w hamowaniu progresji choroby w obu podgrupach diagnostycznych, co potwierdza jego skuteczność u szerokiej grupy chorych na IPF1 • Przedstawiona analiza ma wpływ zarówno na kryteria stosowane do diagnozowania IPF w praktyce klinicznej, jak i w przyszłych projektach badań klinicznych

Jest nadzieja dla pacjentów z lekoopornymi formami białaczek. Polska spółka GeneaMed patentuje nowe wykorzystanie dendrymerów

Działająca od czerwca 2015 roku łódzka spółka biotechnologiczna, pracująca nad wprowadzeniem na rynek światowy dendrymerów jako potencjalnego leku na przewlekłą białaczkę limfocytową, odkryła, że zmodyfikowane nanocząsteczki skutecznie pomagają także pacjentom, na których nie działają dostępne obecnie na rynku farmaceutycznym leki. GeneaMed zgłosiła już do patentowania swoje odkrycie.

Lek Giotrif® (afatynib) zarejestrowany w Europie jako nowa doustna terapia płaskonabłonkowego raka płuca

• Dzięki rejestracji nowego wskazania dla tego leku pacjenci z drugim pod względem częstości występowania podtypem niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP), który stanowi 20-30 % wszystkich przypadków NDRP, zyskują nową opcję doustnej terapii. 1,2 • Podstawą dopuszczenia leku Giotrif® są wyniki badania LUX-Lung 8, w którym wykazano, że ten produkt leczniczy znacząco wydłuża czas przeżycia całkowitego i czas przeżycia bez progresji choroby w porównaniu z produktem leczniczym Tarceva (erlotynibem) u chorych na płaskonabłonkowego raka płuca1 • Afatynib zarejestrowano już do stosowania w ponad 60 krajach w leczeniu chorych na NDRP z mutacją w genie EGFR*

Komentarz INFARMY do majowej listy leków refundowanych

Obowiązująca od 1 maja nowa lista leków refundowanych przynosi istotne zmiany w terapii osób cierpiących na oporną postać chłoniaka. W ramach nowego programu lekowego dostępna będzie terapia z wykorzystaniem brentuximab vedotin. Na rynku aptecznym największą zmianą jest objęcie refundacją cząsteczki paricalcitol, wcześniej dostępnej w ramach lecznictwa zamkniętego.

Nowe analizy: uzupełniające stosowanie leku SPIRIVA® Respimat® jest skuteczne w niekontrolowanej astmie, niezależnie od podtypu astmy alergicznej.

• Wykazano skuteczność SPIRIVA® Respimat® u szerokiego spektrum badanych pacjentów z astmą, którzy doświadczali objawów pomimo przyjmowania innych opcji leczenia podtrzymującego . • Nowe analizy wykazują poprawę czynności płuc i kontroli objawów astmy, a także ograniczenie występowania zaostrzeń choroby u pacjentów z astmą alergiczną

Aktualne wydanie

Podaj adres email
I nie przegap więcej żadnego wydarzenia

POMÓŻCIE!!!

Nowości produktowe dla farmacji

Czytaj inne

Partner serwisu

Partner serwisu
Partner
serwisu

Katalog firm

B&L International Sp. z o.o.

Logo B&L International Sp. z o.o.

Firma istnieje na polskim rynku od 1993 roku, jest przedstawicielem zachodnioeuropejskich firm produkujących...

Współpracujemy z

  • ŚPK_logo_2013.jpg http://www.kosmetyka.farmacom.com.pl/
  • pio.jpg http://www.pio.org.pl/
  • logo instytutu magazynowania.jpg http://www.ilim.poznan.pl/
  • urpl.jpg http://www.urpl.gov.pl/
  • romaco-logo.jpg http://www.infarma.pl/
  • GIF - LOGO.jpg http://www.gif.gov.pl/
  • image002.jpg http://www.ispe.org.pl
  • pasmi.jpg http://www.pasmi.pl
  • Inst_Farmaceutyczny_logo.jpg http://www.ifarm.waw.pl
  • jci1.jpg http://www.jagiellonskiecentruminnowacji.pl/
  • ptfarm-małe.jpg http://www.ptfarm.pl
  • pzppf.jpg http://www.producencilekow.pl
  • logo NIL.jpg http://www.nil.gov.pl
  • IG GARMACJA POLSKA.jpg http://www.farmacja-polska.org.pl