Portal branży farmaceutycznej

Wnioski z raportu NIK dotyczącego suplementów diety odnoszą się głównie do przykładów złej jakości produktów, które wprowadzane są na rynek przez nierzetelnych dystrybutorów, działających w szarej strefie lub na jej granicy. Swoje produkty oferują najczęściej za pośrednictwem Internetu.

Rynek suplementów diety wymaga pilnej poprawy regulacji dotyczących tych produktów. Polscy konsumenci spożywają coraz więcej suplementów diety, traktując je nierzadko jako panaceum na różne dolegliwości. Nie wiadomo jednak dokładnie, co spożywamy, gdyż wprowadzanie do obrotu i sprzedaż są praktycznie poza skuteczną kontrolą. Badania laboratoryjne suplementów diety zlecone przez NIK wykazały, że wiele suplementów nie wykazuje cech deklarowanych przez producentów, a zdarzają się też po prostu szkodliwe dla zdrowia. W sprzedaży, w tym internetowej, ale także w sklepach stacjonarnych i aptekach, obok rzetelnych preparatów znajdowały się suplementy diety zafałszowane zawierające np. bakterie chorobotwórcze, substancje zakazane z listy psychoaktywnych, czy stymulanty podobne strukturalnie do amfetaminy, czyli działające jak narkotyki. NIK zwraca także uwagę na problem oszukańczych praktyk, jakie stosują producenci i dystrybutorzy, którzy - kreując popyt - reklamują nierzadko suplementy jako równoważne produktom leczniczym. NIK wskazuje, że dzieje się to przy biernej postawie organów państwa i ostrzega, że taki stan może rodzić zagrożenie dla zdrowia, a nawet życia konsumentów.

Helix Immuno-Oncology (Helix IO), działająca w Polsce firma biofarmaceutyczna, pozyskała prawa do platformy technologicznej – BiPhasixTM. Zgodnie z umową podpisaną 24 stycznia 2017 r. pomiędzy Helix BioPharma a Helix IO, firma odpowiada za rozwój i komercjalizację technologii na terytorium Polski, Białorusi, Bułgarii, Czech, byłych Niemiec Wschodnich, Węgier, Mołdawii, Rumunii, Rosji, Słowacji i Ukrainy. BiPhasixTM to specjalistyczny krem z interferonem alpha-2b. Preparat przeznaczony jest do stosowania w niezaawansowanych zmianach przednowotworowych szyjki macicy wywołanych wirusem HPV. Terapia może uchronić kobiety przed rozwojem nowotworu.

Firmy Sanofi i Regeneron Pharmaceuticals, Inc. poinformowały o zatwierdzeniu przez Ministerstwo Zdrowia Kanady preparatu KevzaraTM (sarilumab), przeciwciała skierowanego przeciw receptorowi interleukiny 6 (IL-6R), przeznaczonego do leczenia osób dorosłych z reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS) o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu, u których stwierdzono niedostateczną reakcję lub nietolerancję jednego lub większej liczby biologicznych lub niebiologicznych przeciwreumatycznych leków modyfikujących przebieg choroby (LMPCh).Kotwica[1]

Proponowane zmiany w prawie farmaceutycznym mogą negatywnie wpłynąć na sytuację farmaceutów i właścicieli aptek, ale przede wszystkim dadzą się boleśnie we znaki pacjentom – przestrzegają eksperci ZPP i PharmaNET. Apelują o okrągły stół branży aptecznej tak, by wprowadzane zmiany nie niszczyły, a porządkowały rynek. Krytyków projektu przybywa. W opinii UOKiK i resortu rozwoju proponowane przepisy nie rozwiążą problemów rynku, o jakich mowa w uzasadnieniu projektu.

Już niebawem odbędzie się kolejne spotkanie w ramach 3. edycji projektu dedykowanego studentom farmacji z całej Polski – „RECEPTA na sukces farmacji”. 17. marca Wrocławski Uniwersytet Medyczny stanie się centrum motywacji, pozytywnej energii i inspiracji. Udział w wydarzeniu pomoże przyszłym farmaceutom odkryć drzemiący w nich potencjał oraz pozwoli odpowiedzieć na pytanie, jak pokierować karierą zawodową i znaleźć satysfakcjonującą pracę.

Kuehne + Nagel i IATA z dumą informują o otrzymaniu pełnej certyfikacji IATA CEIV Pharma dla globalnej usługi KN PharmaChain GxP dla przewozów lotniczych, obejmującej obecnie 86 lokalizacji na wszystkich kontynentach.

Targi Packaging Innovations to największe targi opakowań w Europie Środkowej. Impreza jest okazją do kluczowego spotkania przedstawicieli branży z całego świata. Wydarzenie ma ugruntowaną pozycję na rynku – Organizatorzy zapowiadają, że tegoroczna edycja zgromadzi aż 200 Wystawców i 5000 Zwiedzających.

Grupa Adamed opublikowała swój pierwszy raport społecznej odpowiedzialności biznesu (CSR). W dokumencie obszernie zaprezentowane są kluczowe obszary polityki CSR firmy – pacjenci, Współpracownicy, rynek, środowisko oraz wsparcie nauki. Raport przedstawia również wartości korporacyjne, którymi Grupa Adamed kieruje się w codziennym funkcjonowaniu.

Polski Bank Komórek Macierzystych S.A. (PBKM) – przewodzący międzynarodowej Grupie Famicord - jeden z największych i najszybciej rosnący z liczących się w Europie banków komórek macierzystych – uzyskał od amerykańskiej Agencji Żywności i Leków, FDA (ang. Food and Drug Administration) zgodę na dostarczanie do ośrodków medycznych na terenie Stanów Zjednoczonych szpiku, mobilizowanej krwi obwodowej oraz krwi pępowinowej pozyskanych od polskich pacjentów. Celem działalności jest leczenie chorób hematologicznych, w tym białaczek i chorób autoimmunologicznych.

Z okazji Międzynarodowego Dnia Walki z Rakiem, który przypada 4 lutego, na całym świecie mówi się głośno o problemie zachorowalności na nowotwory. To również dobry moment, by zwrócić uwagę na codzienne problemy pacjentów onkologicznych. Jednym z bardzo poważnych wyzwań jest prawidłowe odżywienie organizmu. Jak przekonuje dr n. med. Tomasz Olesiński z Centrum Onkologii w Warszawie, odpowiednia dieta ma istotne znaczenie dla prawidłowego działania układu odpornościowego, odbudowy uszkodzonych komórek, lepszej tolerancji leczenia, co może przełożyć się na efektywność terapii.

Niwolumab wykazał skuteczność i poprawił przeżycia u pacjentów z uprzednio leczonym zaawansowanym rakiem żołądka w randomizowanym badaniu klinicznym fazy 3. Niwolumab obniżył ryzyko zgonu z powodu raka żołądka o 37% w porównaniu do placebo. Współczynnik 12-miesięcznych przeżyć całkowitych wyniósł 26.6% wśród pacjentów leczonych niwolumabem w porównaniu do 10.9% wśród chorych, którym podawano placebo.

W dniu 31 stycznia 2017 r. Aflofarm Farmacja Polska podpisał Kodeks Dobrych Praktyk Reklamy Suplementów Diety. Głównym celem Kodeksu jest zapewnienie rzetelności informacji przekazywanych konsumentom i wypracowanie wspólnych dla branży standardów reklamy.

Ministerstwo Zdrowia chce ograniczyć sprzedaż leków bez recepty poza aptekami. Zdaniem Konfederacji Lewiatan nowe przepisy uniemożliwią dostęp pacjentów do leków bez recepty dystrybuowanych dotąd w kanale pozaaptecznym. Szczególnie odczują to mieszkańcy wsi, gdzie jest mało aptek oraz pacjenci niepełnosprawni o ograniczonej sprawności ruchowej. Koszty poniosą również producenci i sklepy.

Zgodnie z nowymi przepisami duże firmy muszą do końca września przeprowadzić audyt energetyczny. Wbrew pozorom nie zostało dużo czasu – przestrzegają eksperci, gdyż przy średniej komplikacji taki audyt może trwać ok. 3–4 miesięcy. Za niedopełnienie tego obowiązku firmom grożą kary w wysokości nawet 5 proc. rocznych obrotów. Przeprowadzenie audytu nie tylko musi być kolejnym obowiązkiem, lecz także może być dużą korzyścią.

Polpharma została po raz drugi uhonorowana Diamentem do Statuetki Lidera Polskiego Biznesu w konkursie organizowanym przez Business Centre Club. Uroczyste wręczenie nagród odbyło się 21 stycznia w Warszawie podczas Wielkiej Gali Liderów Polskiego Biznesu.

W zeszłym roku o 30 procent więcej pacjentów niż rok wcześniej, zgłosiło działania niepożądane leków do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. To między innymi efekt akcji informacyjnej prowadzonej przez URPL. Urząd nie ustaje w przekonywaniu społeczeństwa o potrzebie zgłaszania działań niepożądanych i rozpoczyna kolejna kampanie w tej sprawie. 16 stycznia na stronie internetowej URPL i w mediach społecznościowych pojawi się kolejny, już trzeci spot propagujący zgłaszanie działań niepożądanych przez pacjentów.

Zgodnie z projektem Rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie kryteriów klasyfikacji produktów leczniczych, które mogą być dopuszczone do obrotu w palcówkach obrotu pozaaptecznego oraz punktach aptecznych z półek sklepów ogólnodostępnych oraz stacji benzynowych znikną leki przeciwbólowe i przeciwgorączkowe dostępne obecnie w sprzedaży pozaaptecznej. Zmiany będą dotyczyły również wieloskładnikowych leków przeciwbólowych i przeciwgorączkowych oraz w stanach zapalnych gardła. Z rynku znikną zatem znane pacjentowi leki, które były kupowane w sklepach i na stacjach benzynowych nawet od ponad kilkudziesięciu lat.