Celon Pharma: firma ma zgodę na badania kliniczne I fazy leku na choroby metaboliczne

Kategoria: Aktualności
1 min. czytania

Celon Pharma zakłada, że badanie fazy I potrwa ok 6 miesięcy, a weźmie w nim udział ok 70 zdrowych ochotników.

Jak czytamy w komunikacie spółki: Część kliniczna rozwoju innowacyjnego agonisty receptora GPR40 – CLP207280 będzie prowadzona w terapii chorób metabolicznych, w tym cukrzycy typu II oraz neuropatiach cukrzycowych. Celem badania będzie określenie bezpieczeństwa oraz tolerancji leku, a także jego właściwości farmakokinetycznych po jednokrotnym oraz wielokrotnym podaniu, interakcji z metforminą i pokarmem.

Badany związek należy do najnowszej generacji leków stosowanych w terapii cukrzycy i schorzeń metabolicznych. Lek charakteryzuje się bardzo korzystnym profilem bezpieczeństwa w badaniach toksykologicznych i przedklinicznych, w przeciwieństwie do innych leków z tej klasy. Badanie jest prowadzone w ramach dofinansowania projektu GATE, na który spółka otrzymała 24,7 mln zł z Narodowego Centrum Badań i Rozwoju.